3-Bromo-4-pyridinepropanol, identified by its CAS number 229184-01-4, is a chemical compound that features a pyridine ring substituted with a bromine atom and a propanol side chain. This compound is characterized by its heterocyclic structure, which includes a nitrogen atom in the pyridine ring, contributing to its potential reactivity and interaction with biological systems. The presence of the bromine atom introduces a halogen, which can enhance the compound's electrophilic properties, making it useful in various synthetic applications. The hydroxyl group (-OH) in the propanol moiety provides the compound with alcohol characteristics, allowing for hydrogen bonding and solubility in polar solvents. 3-Bromo-4-pyridinepropanol may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied. As with many chemical substances, safety data and handling precautions should be reviewed before use.

3-Bromo-4-pyridinepropanol

3-Brom-4-pyridinpropanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 229184-01-4, ist eine chemische Verbindung, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Propanol-Seitenkette aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre heterocyclische Struktur aus, die ein Stickstoffatom im Pyridinring enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern kann, wodurch sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich ist. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Propanolgruppe verleiht der Verbindung alkoholische Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. 3-Brom-4-pyridinpropanol kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der es untersucht wird. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung überprüft werden.

229184-01-4: 3-Brom-4-pyridinpropanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 229184-01-4, ist eine chemische Verbindung, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Propanol-Seitenkette aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre heterocyclische Struktur aus, die ein Stickstoffatom im Pyridinring enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern kann, wodurch sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich ist. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Propanolgruppe verleiht der Verbindung alkoholische Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. 3-Brom-4-pyridinpropanol kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der es untersucht wird. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung überprüft werden.

CAS 229184-01-4

3-Brom-4-pyridinpropanol

3-(3-bromopyridin-4-yl)propan-1-ol

Ref: IN-DA002LHN

3-(3-Bromopyridin-4-yl)propan-1-ol

Ref: 3D-EJA18401