CAS 229308-90-1
:Benzolessigsäure, 2-[(2,6-dichlor-4-hydroxyphenyl)amino]-, Carboxymethylester
Beschreibung:
Benzolessigsäure, 2-[(2,6-Dichlor-4-hydroxyphenyl)amino]-, Carboxymethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 229308-90-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Essigsäureeinheit und eine Carboxymethylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine dichlor-substituierte Phenylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Ester wird sie wahrscheinlich unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert, wobei die entsprechende Carbonsäure und Alkohol freigesetzt werden. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Wirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihres Wirkmechanismus und potenzieller therapeutischer Anwendungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse aromatischer Amine mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.
Formel:C16H13Cl2NO5
Synonyme:- 4'-Hydroxyaceclofenac
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)amino]-, carboxymethyl ester
CAS:Formel:C16H13Cl2NO5Molekulargewicht:370.18414’-Hydroxy Aceclofenac
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H13Cl2NO5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:370.184'-Hydroxy aceclofenac
CAS:<p>Aceclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the production of prostaglandins, which are produced by inflammatory cells in response to tissue injury. It is used to treat pain and inflammation. Aceclofenac is absorbed quickly from the gastrointestinal tract and has a high bioavailability. The maximum plasma concentration is reached within 1 hour after oral administration. Aceclofenac has a short half-life of about 2 hours. This drug binds to fatty acids and hepatoprotective substances, such as polymers, pyruvic transaminase, acetate extract, and humans. It also inhibits the transcription of cyclooxygenase-2 (COX-2), which produces prostaglandins that are involved in various aspects of inflammation.</p>Formel:C16H13Cl2NO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:370.18 g/mol




