(S)-2,4-Dichloro-α-(chloromethyl)-benzenemethanol methanesulfonate, identified by its CAS number 229334-55-8, is a chemical compound that features a complex structure with multiple functional groups. This substance is characterized by the presence of a dichlorobenzene moiety, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The methanesulfonate group enhances its solubility in polar solvents and can serve as a leaving group in nucleophilic substitution reactions. The chirality indicated by the (S) configuration suggests that the compound exhibits stereoisomerism, which may influence its biological activity and interaction with other molecules. Additionally, the chloromethyl group can participate in further chemical transformations, making this compound a versatile intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound is of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science due to its unique structural features.

(S)-2,4-dichloro-a-(chloromethyl)-benzenemethanol methanesulfonate

(S)-2,4-Dichlor-α-(chloromethyl)-benzenmethanol-methansulfonat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 229334-55-8, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur mit mehreren funktionellen Gruppen aufweist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein eines Dichlorbenzol-Moiety gekennzeichnet, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Methansulfonatgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen. Die Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Stereoisomerie aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chloromethylgruppe an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen, wodurch diese Verbindung ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle ist. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

229334-55-8: (S)-2,4-Dichlor-α-(chloromethyl)-benzenmethanol-methansulfonat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 229334-55-8, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur mit mehreren funktionellen Gruppen aufweist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein eines Dichlorbenzol-Moiety gekennzeichnet, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Methansulfonatgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen. Die Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Stereoisomerie aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chloromethylgruppe an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen, wodurch diese Verbindung ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle ist. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 229334-55-8

(S)-2,4-dichlor-α-(chloromethyl)-benzenmethanol methansulfonat

Luliconazole Impurity 3

Ref: ST-EA-CP-L43002