CAS 229342-86-3

3-Chlor-4-methylthiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:

3-Chlor-4-methylthiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Das Chloratom an der Position 3 und die Methylthiogruppe an der Position 4 führen einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften ein, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich aufgrund der Carbonsäuregruppe, während ihre aromatische Natur auch einen gewissen Grad an Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ermöglichen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele Thiophenderivate könnte sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen rechtfertigt.

Formel: C₆H₅ClO₂S

InChl: InChI=1/C6H5ClO2S/c1-3-2-10-5(4(3)7)6(8)9/h2H,1H3,(H,8,9)

SMILES: Cc1csc(c1Cl)C(=O)O

3-Chloro-4-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 229342-86-3

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.6207

Ref: IN-DA002LKK

3-Chloro-4-methyl-2-thiophenecarboxylic acid

CAS: 229342-86-3

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.61

Ref: 10-F018019