CAS 22945-63-7
:(2-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanon
Beschreibung:
(2-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanon, mit der CAS-Nummer 22945-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe enthält, die an einen Phenylring und einen Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit beiden aromatischen Systemen verbunden sind, wie Stabilität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitution. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Pyridinstruktur trägt zur Basizität der Verbindung bei und kann an der Koordination mit Metallionen teilnehmen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und dem verwendeten Lösungsmittel abhängen. Insgesamt stellt (2-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanon eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C13H11NO2
InChl:InChI=1/C13H11NO2/c1-16-12-8-3-2-6-10(12)13(15)11-7-4-5-9-14-11/h2-9H,1H3
SMILES:COc1ccccc1C(=O)c1ccccn1
Synonyme:- Ketone, o-methoxyphenyl 2-pyridyl
- Methanone, (2-Methoxyphenyl)-2-Pyridinyl-
- (2-Methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanone
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
2-(2-Methoxybenzoyl)pyridine
CAS:<p>2-(2-Methoxybenzoyl)pyridine is a synthetic compound that is a 5-HT1A receptor agonist. It has been shown to stimulate the release of guanosine from ovary cells, which may be due to its ability to activate the G protein. 2-(2-Methoxybenzoyl)pyridine has been shown to inhibit the effects of antipsychotic haloperidol in vitro and in vivo. This may be due to its ability to antagonize the 5-HT1A receptor. This drug also inhibits ovary cell proliferation and induces apoptosis, which may be related to its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribosomes and preventing translation.</p>Formel:C13H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.23 g/mol


