CAS 22948-94-3

N-Acetylindol-3-carboxaldehyd

Beschreibung:

N-Acetylindol-3-carboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 22948-94-3, ist eine organische Verbindung, die eine fusionierte Indolstruktur mit einer Acetylgruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbe bis braune feste oder kristalline Substanz. Sie zeichnet sich durch ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Indolgruppe aus, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv und ermöglicht verschiedene chemische Umwandlungen, einschließlich Kondensationsreaktionen. N-Acetylindol-3-carboxaldehyd wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, ist jedoch im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich. Darüber hinaus kann diese Verbindung Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₁H₉NO₂

InChl: InChI=1S/C11H9NO2/c1-8(14)12-6-9(7-13)10-4-2-3-5-11(10)12/h2-7H,1H3

InChI Key: InChIKey=LCJLFGSKHBDOAY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1-Acetyl-1H-indole-3-carbaldehyde
• 1-Acetyl-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 1-Acetyl-3-formyl-1H-indole
• 1-Acetyl-3-formylindole
• 1-Acetylindole-3-carbaldehyde
• 1-Acetylindole-3-carboxaldehyde
• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 1-acetyl-
• Indole-3-carboxaldehyde, 1-acetyl-
• N-Acetyl-1H-indole-3-carboxaldehyde
• N-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde
• N-Acetylindol-3-carboxaldehyde
• NSC 61289

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 1-acetyl-

CAS: 22948-94-3

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.1947

Ref: IN-DA002LMN

1-Acetyl-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 22948-94-3

1-Acetyl-1H-indole-3-carboxaldehyde

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: faint orange crystalline powder

Molekulargewicht: 187.19466g/mol

Ref: 54-OR6847

1-Acetylindole-3-carboxaldehyde

CAS: 22948-94-3

1-Acetylindole-3-carboxaldehyde is a versatile building block that can be used as a reagent and reaction component in many organic syntheses. It is an important intermediate for the synthesis of various heterocycles, such as indoles, benzofurans, benzothiophenes and indazoles. 1-Acetylindole-3-carboxaldehyde is also a useful building block for the synthesis of complex compounds with a wide range of applications. This compound has been used in the preparation of a number of pharmaceuticals, including antidiabetic drugs, antihistamines and antipsychotics. It can also be used to make fine chemicals such as herbicides and insecticides.

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: Min. 99 Area-%

Molekulargewicht: 187.20 g/mol

Ref: 3D-A-1400

1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde

CAS: 22948-94-3

1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde is a ligand that binds to the cannabinoid receptor 1 (CB1). It has been shown to bind to the CB1 receptor with high affinity and selectivity. In addition, it has been demonstrated to inhibit the proliferation of human breast cancer cells in vitro. The compound is used as a fluorescent probe for cb1 receptor binding. Data obtained from molecular modelling studies have suggested that the hydroxyl group might be involved in binding to the CB1 receptor. 1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde also binds carotenoids, which are molecules responsible for giving plants and other photosynthetic organisms their coloration. This compound can be found in many different plants, such as carrots and bananas, where it acts as an antioxidant.

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 187.19 g/mol

Ref: 3D-FA30363

1-Acetyl-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 22948-94-3

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 187.198

Ref: 10-F210007