CAS 2295-31-0
:Thiazolidindion
Beschreibung:
Thiazolidindion, der sich spezifisch auf die Verbindung mit der CAS-Nummer 2295-31-0 bezieht, ist ein Mitglied einer Klasse von Arzneimitteln, die als Thiazolidindions (TZDs) bekannt sind und hauptsächlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt werden. Diese Verbindung weist einen Thiazolidinring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Thiazolidindions wirken als Agonisten des peroxisomalen Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPAR-γ), der eine entscheidende Rolle im Glukose- und Lipidstoffwechsel spielt. Die pharmakologischen Wirkungen von Thiazolidindions umfassen eine verbesserte Insulinempfindlichkeit, reduzierte Blutzuckerspiegel und die Modulation der Fettspeicherung und des Glukosestoffwechsels. Ihr Gebrauch kann jedoch mit Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention und potenziellen kardiovaskulären Risiken verbunden sein. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und wird häufig in Kombination mit anderen antidiabetischen Medikamenten eingesetzt. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, dass Patienten potenzielle Vorteile und Risiken mit ihrem Gesundheitsdienstleister besprechen.
Formel:C3H3NO2S
InChl:InChI=1S/C3H3NO2S/c5-2-1-7-3(6)4-2/h1H2,(H,4,5,6)
InChI Key:InChIKey=ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC(=O)SC1
Synonyme:- 1,3-Thiazolidine-2,4-Dione
- 2,4(3H,5H)-Thiazoledione
- 2,4-Dioxo-1,3-thiazolidine
- 2,4-Dioxothiazolidine
- 2,4-Thiadolidinedione
- 2-Hydroxy-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one
- 2-Thiazolin-4-one, 2-hydroxy-
- Nsc 6745
- Otava-Bb Bb7112440002
- TZD
- Thiazole-2,4-dione
- Thiazolidin-2,4-dion
- Thiazolidin-2,4-dione
- Thiazolidine-2,4-dione
- Thiazolidinedione
- Thiazolidinedione-2,4
- Tiazolidina-2,4-Diona
- Timtec-Bb Sbb000047
- U 25560
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte.
2,4-Thiazolidinedione
CAS:Formel:C3H3NO2SReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:117.122,4-Thiazolidinedione, 99%
CAS:<p>2,4-Thiazolidinedione may be used in the synthesis of sixteen 5-arylidene-2,4-thiazolidinediones, via ultrasound-promoted aldol condensation reaction. It may be used as starting material for the synthesis of drugs with antihyperglycemic activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was or</p>Formel:C3H3NO2SReinheit:99%Farbe und Form:Crystalline powder or crystals, White to cream or pale yellowMolekulargewicht:117.122,4-Thiazolidinedione
CAS:Formel:C3H3NO2SReinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:117.131,3-Thiazolidine-2,4-dione
CAS:1,3-Thiazolidine-2,4-dioneFormel:C3H3NO2SReinheit:99%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:117.13g/mol2,4-Thiazolidinedione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Inhibitor of enzyme.<br>References Martinez, A., et al.: J. Med. chem., 23, 7103 (2005)<br></p>Formel:C3H3NO2SFarbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:117.13Thiazolidine-2,4-dione
CAS:<p>Thiazolidine-2,4-dione (THZ) is a drug that has been shown to be an orally active, anti-inflammatory agent with postprandial blood glucose lowering properties. It inhibits the nuclear factor kappa B (NF-κB) binding activity and suppresses inflammation in vitro and in vivo. THZ also has hypoglycemic effects and may be used as an oral hypoglycemic agent for the treatment of diabetes mellitus type 2. THZ is not active against bowel disease or atherosclerosis. It interacts with other drugs, such as statins, which reduce its hypoglycemic effects. This drug also intercalates into DNA and binds to response elements related to inflammation and insulin signalling pathways.</p>Formel:C3H3NO2SReinheit:Min. 89.0%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:117.13 g/mol
