Benzo[b]thiophene-3-ethanamine, 5-bromo-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a benzo[b]thiophene core substituted with an ethylamine group and a bromine atom at the 5-position. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in water and facilitates its handling in laboratory settings. The presence of the bromine atom may impart specific reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The compound's molecular structure suggests potential applications in the development of pharmaceuticals, particularly in areas targeting neurological or cardiovascular systems. Additionally, the hydrochloride form is commonly used to stabilize the compound and improve its bioavailability. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as the biological effects and toxicity profiles can vary significantly based on the specific functional groups present. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and medicinal applications.

Benzo[b]thiophene-3-ethanamine,5-bromo-, hydrochloride (1:1)

Benzo[b]thiophen-3-ethylamin, 5-bromo-, hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit einer Ethylamin-Gruppe und einem Brom-Atom an der Position 5 substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochlorid-Salz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und den Umgang in Laborumgebungen erleichtert. Die Anwesenheit des Brom-Atoms kann spezifische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln hin, insbesondere in Bereichen, die auf neurologische oder kardiovaskuläre Systeme abzielen. Darüber hinaus wird die Hydrochlorid-Form häufig verwendet, um die Verbindung zu stabilisieren und ihre Bioverfügbarkeit zu verbessern. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile je nach den spezifischen funktionellen Gruppen erheblich variieren können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen.

22964-00-7: Benzo[b]thiophen-3-ethylamin, 5-bromo-, hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit einer Ethylamin-Gruppe und einem Brom-Atom an der Position 5 substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochlorid-Salz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und den Umgang in Laborumgebungen erleichtert. Die Anwesenheit des Brom-Atoms kann spezifische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln hin, insbesondere in Bereichen, die auf neurologische oder kardiovaskuläre Systeme abzielen. Darüber hinaus wird die Hydrochlorid-Form häufig verwendet, um die Verbindung zu stabilisieren und ihre Bioverfügbarkeit zu verbessern. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile je nach den spezifischen funktionellen Gruppen erheblich variieren können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen.

CAS 22964-00-7

Benzo[b]thiophen-3-ethanamin,5-brom-, hydrochlorid (1:1)

2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride

Ref: IN-DA002LPN

2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride

Ref: 3D-XAA96400