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CAS 22966-09-2

:

(2E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 22966-09-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein eines Bromatoms im phenylischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chalconstruktur auf, die typischerweise für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten bekannt ist, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Eigenschaften. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine gelbe bis orange Farbe aufweisen, die für viele Chalcone typisch ist, und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Vorläufer in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Bromatoms und der phenylischen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C15H11BrO
InChl:InChI=1/C15H11BrO/c16-14-9-6-12(7-10-14)8-11-15(17)13-4-2-1-3-5-13/h1-11H/b11-8+
Synonyme:
  • (2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
  • 2-Propen-1-one, 3- (4-bromophenyl)-1-phenyl-
  • 2-propen-1-one, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-, (2E)-
  • 2-Propen-1-one, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-, (E)-
  • trans-4-Bromochalcone
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