CAS 22966-11-6
:2-Chlorochalkon
Beschreibung:
2-Chlorochalkon ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chalcone gehört und durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einer Phenylgruppe besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung mit einem α,β-ungesättigten Carbonylsystem verbunden ist. Sie weist ein Chloratom auf, das an der zweiten Position des aromatischen Rings substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. 2-Chlorochalkon wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe und des Halogens beeinflusst, was weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Darüber hinaus kann sie interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und Photochemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit ihr vorsichtig erfolgen, da ihre potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C15H11ClO
InChl:InChI=1/C15H11ClO/c16-14-9-5-4-6-12(14)10-11-15(17)13-7-2-1-3-8-13/h1-11H/b11-10+
Synonyme:- 3-(2-Chlorophenyl)-1-Phenylprop-2-En-1-One
- (2E)-3-(2-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
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(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
CAS:Formel:C15H11ClOFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.70023-(2-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
CAS:3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-oneReinheit:≥95%2-Chlorochalcone
CAS:<p>2-Chlorochalcone is a synthetic chalcone derivative, which is a type of organic compound belonging to the flavonoid family. It is typically synthesized through the Claisen-Schmidt condensation of 2-chlorobenzaldehyde and acetophenone in the presence of a base catalyst. This synthesis process leverages the carbon-carbon bond formation, which is crucial in generating the characteristic α,β-unsaturated carbonyl system of chalcones.</p>Formel:C15H11ClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:242.7 g/mol



