The chemical substance known as (2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one, with the CAS number 22966-28-5, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound features a propenone structure, indicating the presence of a carbon-carbon double bond adjacent to a carbonyl group, which enhances its electrophilic properties. The presence of the bromophenyl and methoxyphenyl substituents introduces both electron-withdrawing and electron-donating effects, influencing the compound's reactivity and stability. The bromine atom can also facilitate further chemical transformations, such as nucleophilic substitution reactions. Additionally, the methoxy group can enhance solubility in organic solvents and may influence the compound's biological activity. Overall, this compound is of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science, where its unique structural features may be leveraged for the development of new pharmaceuticals or functional materials.

(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(3-Bromphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 22966-28-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Nähe einer Carbonylgruppe hinweist, was ihre elektrophilen Eigenschaften verbessert. Das Vorhandensein der Bromphenyl- und Methoxyphenylsubstituenten führt sowohl zu elektronenanziehenden als auch zu elektronenabgebenden Effekten, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Das Bromatom kann auch weitere chemische Transformationen erleichtern, wie z.B. nucleophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für die Entwicklung neuer Arzneimittel oder funktioneller Materialien genutzt werden können.

22966-28-5: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(3-Bromphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 22966-28-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Nähe einer Carbonylgruppe hinweist, was ihre elektrophilen Eigenschaften verbessert. Das Vorhandensein der Bromphenyl- und Methoxyphenylsubstituenten führt sowohl zu elektronenanziehenden als auch zu elektronenabgebenden Effekten, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Das Bromatom kann auch weitere chemische Transformationen erleichtern, wie z.B. nucleophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für die Entwicklung neuer Arzneimittel oder funktioneller Materialien genutzt werden können.

CAS 22966-28-5

(2E)-1-(3-Bromphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-on

(2E)-1-(3-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F524112