CAS 22980-10-5
:1H-Indol-3-acetylchlorid, 2-methyl-a-oxo-
Beschreibung:
1H-Indol-3-acetylchlorid, 2-methyl-a-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Das Vorhandensein einer Acetylchlorid-Funktion zeigt an, dass es sich um ein Derivat der Essigsäure handelt, bei dem die Hydroxylgruppe durch ein Chloratom ersetzt wird, was es zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Indolderivate und anderer komplexer organischer Moleküle. Ihre Reaktivität wird der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Acetylchloridgruppe zugeschrieben, der an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der 2-Position des Indolrings die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei der Reaktion Salzsäure freisetzen kann und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist.
Formel:C11H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C11H8ClNO2/c1-6-9(10(14)11(12)15)7-4-2-3-5-8(7)13-6/h2-5,13H,1H3
InChI Key:InChIKey=MBAONGDWDAMRIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)=O)(=O)C=1C=2C(NC1C)=CC=CC2
Synonyme:- 2-Methyl-α-oxo-1H-indole-3-acetyl chloride
- Indole-3-glyoxyloyl chloride, 2-methyl-
- 1H-Indole-3-acetyl chloride, 2-methyl-α-oxo-
- 2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
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2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C11H8ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.64 g/mol
