1H-Benzimidazole, 6,7-difluoro-2-methyl- is a chemical compound characterized by its benzimidazole core structure, which consists of a fused benzene and imidazole ring. The presence of two fluorine atoms at the 6 and 7 positions, along with a methyl group at the 2 position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit significant polarity due to the electronegative fluorine substituents, which can influence its solubility and reactivity. The difluoromethyl substitution may enhance its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, the compound may display interesting electronic properties due to the presence of the fluorine atoms, which can affect its interaction with other molecules. Its specific applications and behavior in various chemical environments would depend on further studies, including its synthesis, stability, and potential uses in medicinal chemistry or materials science. Overall, 1H-Benzimidazole, 6,7-difluoro-2-methyl- represents a class of compounds that can be explored for various chemical and biological applications.

1H-Benzimidazole,6,7-difluoro-2-methyl-

1H-Benzimidazol, 6,7-Difluor-2-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Benzimidazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 6 und 7 sowie einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Polarität aufweisen, die durch die elektronegativen Fluorsubstituenten verursacht wird, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Difluoromethylsubstitution kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Fluoratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft. Insgesamt stellt 1H-Benzimidazol, 6,7-Difluor-2-methyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können.

229957-09-9: 1H-Benzimidazol, 6,7-Difluor-2-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Benzimidazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 6 und 7 sowie einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Polarität aufweisen, die durch die elektronegativen Fluorsubstituenten verursacht wird, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Difluoromethylsubstitution kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Fluoratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft. Insgesamt stellt 1H-Benzimidazol, 6,7-Difluor-2-methyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können.

CAS 229957-09-9

1H-Benzimidazol,6,7-difluor-2-methyl-

4,5-Difluoro-2-methylbenzimidazole

Ref: IN-DA002LSM

4,5-Difluoro-2-methyl-1H-benzimidazole

Ref: 54-PC0115