CAS 23002-51-9

6-Chlor-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin

Beschreibung:

6-Chlor-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrazol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, mit einem Chlor-Substituenten an der Position 6. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis schmutzigweiß. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Gerüst für die Entwicklung verschiedener Arzneimittel dienen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Forschungen über ihre Anwendungen in Bereichen wie der Krebstherapie und entzündungshemmenden Mitteln geführt hat. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden sollten.

Formel: C₅H₃ClN₄

InChl: InChI=1/C5H3ClN4/c6-5-7-1-3-2-8-10-4(3)9-5/h1-2H,(H,7,8,9,10)

SMILES: c1c2cn[nH]c2nc(Cl)n1

Synonyme:

• 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 6-chloro-

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 6-chloro-

CAS: 23002-51-9

Formel: C₅H₃ClN₄

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 154.5571

Ref: IN-DA002LUL

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

CAS: 23002-51-9

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 154.56g/mol

Ref: 54-OR906012

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

CAS: 23002-51-9

Formel: C₅H₃ClN₄

Reinheit: 96%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 154.56

Ref: 10-F077473

6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 23002-51-9

Stability Moisture Sensitive
Applications Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines have a close structural resemblance to the substrates for the enzyme xanthine oxidase, hypoxanthine (6-hydroxypurine) and xanthine (2,6-dihydroxypurine). These compounds are capable of binding to the enzyme and strongly inhibit its activity. They have been studied for their role in the treatment and prophylaxis of hyperuricemia in human patients as well as potential anti-tumor agents.
References Massey, V., et al.: J. Biol. Chem., 245, 2837 (1970), Escribano, J., et al.: Biochem. J., 254, 829 (1988_,,,,,13) Van Hoorn, D; Eur J Pharmacol 2002, 451, 111,,14) Tamta, H; J Enzyme Inhibition Med Chem 2005, 20, 317

Formel: C₅H₃ClN₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 154.56

Ref: TR-C380085