CAS 23018-09-9
:Z-Tyr-Ala-OH
Beschreibung:
Z-Tyr-Ala-OH, auch bekannt als Z-Tyrosyl-Alanin, ist ein Dipeptid-Derivat, das durch die Anwesenheit einer schützenden Benzyloxycarbonylgruppe (Z) am Tyrosin-Rest gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und -forschung aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und der Rolle ihrer Bestandteile Aminosäuren verwendet. Die Z-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit des Peptids, was den Umgang während der Synthese erleichtert. Der Tyrosinanteil trägt aromatische Eigenschaften und potenzielle Stellen für weitere Funktionalisierungen bei, während Alanin eine einfache aliphatische Struktur bereitstellt, die die Gesamtkonformation des Peptids und seine biologische Aktivität beeinflussen kann. Z-Tyr-Ala-OH wird häufig im Kontext von Arzneimitteldesign und -entwicklung untersucht, insbesondere bei der Erforschung von peptidbasierten Therapeutika. Seine CAS-Nummer, 23018-09-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie bei vielen Peptiden können seine Eigenschaften von Faktoren wie pH, Temperatur und der Anwesenheit von Lösungsmitteln beeinflusst werden, die für Anwendungen in der biochemischen Forschung und pharmazeutischen Formulierungen entscheidend sind.
Formel:C20H22N2O6
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Z-Tyr-Ala-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4014005.</p>Formel:C20H22N2O6Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:386.41((Benzyloxy)carbonyl)-L-tyrosyl-L-alanine
CAS:((Benzyloxy)carbonyl)-L-tyrosyl-L-alanineReinheit:95%Molekulargewicht:386.4g/molZ-Tyr-Ala-OH
CAS:<p>Z-Tyr-Ala-OH is an inactivating agent that irreversibly inactivates the zymogens of porcine pancreatic proteinase. It has been shown to be a liquid chromatography and high-performance liquid chromatography substrate for the separation of peptides. Z-Tyr-Ala-OH is also catalytic, which means it can react with other substances without being changed. This chemical has been shown to irreversibly inactivate both acidic and basic proteolytic enzymes, such as pepsin and trypsin respectively. Additionally, this substance also reacts with calcium ions to form a thioether bond with cysteine residues on proteins, including those found in bacterial cell walls.</p>Formel:C20H22N2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:386.40 g/mol



