CAS 23039-94-3
:tris(3-fluorphenyl)phosphan
Beschreibung:
tris(3-fluorphenyl)phosphan ist eine organophosphorhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Phosphoratoms gekennzeichnet ist, das an drei 3-Fluorphenylgruppen gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Hellgelb und ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Flüchtigkeit. Das Vorhandensein der Fluoratome an den Phenylringen verbessert ihre elektronenziehenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. tris(3-fluorphenyl)phosphan wird häufig in der organischen Synthese und Katalyse eingesetzt, insbesondere in Reaktionen, die Phosphinliganden beinhalten. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften machen sie in der Koordinationschemie wertvoll, wo sie Komplexe mit Übergangsmetallen bilden kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei vielen organophosphorhaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C18H12F3P
InChl:InChI=1/C18H12F3P/c19-13-4-1-7-16(10-13)22(17-8-2-5-14(20)11-17)18-9-3-6-15(21)12-18/h1-12H
SMILES:c1cc(cc(c1)P(c1cccc(c1)F)c1cccc(c1)F)F
Synonyme:- Tris(3-Fluorophenyl)Phosphane
- Tri(3-fluorophenyl)phosphine
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4 Produkte.
Phosphine, tris(3-fluorophenyl)-
CAS:Formel:C18H12F3PReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.2569Tris(3-fluorophenyl)phosphine
CAS:<p>Tris(3-fluorophenyl)phosphine</p>Formel:C18H12F3PReinheit:97%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:316.26g/molTris(3-fluorophenyl)phosphine
CAS:Formel:C18H12F3PReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.263Tris(3-fluorophenyl)phosphine
CAS:<p>Tri(3-fluorophenyl)phosphine is a gas sensor that can be used to detect aldehydes in the atmosphere. It is synthesized from 3-fluorophenylphosphine and hexacarbonyl nickel in the presence of a base. The product is insoluble in organic solvents, which makes it suitable for gas sensing applications. Tri(3-fluorophenyl)phosphine has also shown to be selective for monosubstituted aldehydes and was used to study their reactivity. This compound has been shown to have an enhanced response when exposed to light, which may be due to its ability to form an excited state.</p>Formel:C18H12F3PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:316.26 g/mol



