CAS 2306-27-6
:2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-on
Beschreibung:
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2306-27-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört. Diese Substanz weist ein Chromon-Gerüst auf, das durch eine fusionierte Benzopyran-Struktur gekennzeichnet ist, die mit mehreren Methoxygruppen substituiert ist, die ihre Löslichkeit und potenziell ihre biologische Aktivität erhöhen. Die Anwesenheit der 3,4-Dimethoxyphenylgruppe trägt zu ihrer strukturellen Komplexität bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Flavonoide, einschließlich dieser Verbindung, sind bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften und potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Anordnung der Methoxygruppen kann die elektronischen Eigenschaften, die Stabilität und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele Flavonoide kann es eine Vielzahl von pharmakologischen Effekten aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen macht. Detaillierte Studien sind jedoch erforderlich, um seine biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C20H20O7
InChl:InChI=1S/C20H20O7/c1-22-13-7-6-11(8-15(13)23-2)14-9-12(21)18-16(27-14)10-17(24-3)19(25-4)20(18)26-5/h6-10H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=LKMNXYDUQXAUCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(OC(=CC2=O)C3=CC(OC)=C(OC)C=C3)=CC(OC)=C1OC
Synonyme:- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-on
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
- 3′,4′,5,6,7-Pentamethoxyflavone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-
- 5,6,7,3',4'-Pentamethoxyflavone
- 5,6,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone
- 5,6,7,3′,4′-Pentamethoxyl flavone
- Flavone, 3′,4′,5,6,7-pentamethoxy-
- Pedalitin permethyl ether
- Sinensetin
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Sinensetin
CAS:Sinensetin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C20H20O7Reinheit:(HPLC) ≥99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.384H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-
CAS:Formel:C20H20O7Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:372.36862-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-Trimethoxy-4H-Chromen-4-One
CAS:2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-Trimethoxy-4H-Chromen-4-OneReinheit:95%Molekulargewicht:372.37g/molSinensetin
CAS:Formel:C20H20O7Reinheit:>98.0%(HPLC)(qNMR)Farbe und Form:White to Light orange to Pale yellow green powder to crystalMolekulargewicht:372.37Sinensetin
CAS:Sinensetin is a polymethoxylated flavonoids in citrus fruit, as a novel antiangiogenesis agent, has potential for anti-carcinogenesis, antitumor, and cardiovascular protective activity.Formel:C20H20O7Reinheit:95%~99%Farbe und Form:Yellow powderMolekulargewicht:372.373Sinensetin
CAS:Sinensetin, a citrus flavone, has antiangiogenic, anti-inflammatory properties, and promotes fat formation and breakdown.Formel:C20H20O7Reinheit:97.74% - 99.33%Farbe und Form:Pale Creamy Yellow PowderMolekulargewicht:372.37Sinensetin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C20H20O7Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.38Sinensetin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Sinensetin exhibits anti-fungal, anti-histamine activity; induce cell differentiation, inhibition of linoleic acid oxidation, inhibition of white blood cells in the human zona protein Interleukin -1-induced expression of tissue factor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Elliott, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 44, 1603 (1992), Furuta, S., et al.: J. Food Sci., 62, 526 (1997),<br></p>Formel:C20H20O7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:372.37Sinensetin
CAS:<p>Sinensetin is a polymethoxyflavone, which is a type of flavonoid compound. It is predominantly sourced from citrus peels, particularly those of oranges. The compound exhibits multiple biological activities, primarily through its mode of action that involves modulating inflammatory pathways and oxidative stress responses. Sinensetin achieves this by inhibiting pro-inflammatory cytokines and enzymes such as cyclooxygenase, thereby reducing inflammation processes at the cellular level.</p>Formel:C20H20O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.37 g/molSinensetin - Bio-X ™
CAS:This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.Formel:C20H20O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:372.37 g/mol2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
CAS:Formel:C20H20O7Reinheit:≥98%Molekulargewicht:372.373











