2-Methyloxazole-4-carboxylic acid, with the CAS number 23062-17-1, is a heterocyclic organic compound featuring both an oxazole ring and a carboxylic acid functional group. This compound is characterized by its five-membered aromatic ring structure, which includes nitrogen and oxygen atoms, contributing to its unique chemical properties. The presence of the carboxylic acid group enhances its acidity and solubility in polar solvents, making it useful in various chemical reactions and applications. Typically, 2-methyloxazole-4-carboxylic acid exhibits moderate stability under standard conditions but may undergo reactions such as decarboxylation or condensation under specific circumstances. It is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals due to its ability to serve as a building block in organic synthesis. Additionally, its derivatives may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many organic compounds, proper handling and storage are essential to maintain its integrity and prevent degradation.

2-Methyloxazole-4-carboxylic acid

2-Methyloxazol-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 23062-17-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die sowohl einen Oxazolring als auch eine Carbonsäurefunktion aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur aus, die Stickstoff- und Sauerstoffatome enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Typischerweise zeigt 2-Methyloxazol-4-carbonsäure eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch unter bestimmten Umständen Reaktionen wie Decarboxylierung oder Kondensation durchlaufen. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, da sie als Baustein in der organischen Synthese dient. Darüber hinaus können ihre Derivate biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.

23062-17-1: 2-Methyloxazol-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 23062-17-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die sowohl einen Oxazolring als auch eine Carbonsäurefunktion aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur aus, die Stickstoff- und Sauerstoffatome enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Typischerweise zeigt 2-Methyloxazol-4-carbonsäure eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch unter bestimmten Umständen Reaktionen wie Decarboxylierung oder Kondensation durchlaufen. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, da sie als Baustein in der organischen Synthese dient. Darüber hinaus können ihre Derivate biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 23062-17-1

2-Methyloxazol-4-carbonsäure

N-((1R,2R,4R)-4-Hydroxy-2-methylcyclohexyl)benzamide

Ref: IN-DA002M2L

2-Methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid

Ref: 54-OR1000044