CAS 230963-27-6

[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[(3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-yl]oxy]-6-acetoxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methoxy]-6,7-diacetoxy-2-met

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[[3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-Diacetoxy-5-(Acetoxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]Dioxolo[4,5-b]Pyran-2-yl]oxy]-6-Acetoxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]Dioxolo[4,5-b]Pyran-5-yl]Methoxy]-6,7-Diacetoxy-2-met" und die CAS-Nummer "230963-27-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich Acetoxy- und Methoxy-Gruppen, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist wahrscheinlich Eigenschaften auf, die typisch für Glykoside oder verwandte Derivate sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität, möglicherweise als Naturprodukt oder synthetisches Analogon. Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren deutet darauf hin, dass sie spezifische chirale Eigenschaften haben könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt der organischen Chemie und die Bedeutung der Stereochemie bei der Bestimmung der Eigenschaften und Funktionen chemischer Substanzen.

Formel: C₃₈H₅₂O₂₅

InChl: InChI=1/C38H52O25/c1-14(39)46-11-22-25(49-16(3)41)28(52-19(6)44)32-35(57-22)62-37(9,60-32)48-13-24-27(51-18(5)43)30(31-34(56-24)55-21(8)54-31)59-38(10)61-33-29(53-20(7)45)26(50-17(4)42)23(12-47-15(2)40)58-36(33)63-38/h21-36H,11-13H2,1-10H3/t21?,22?,23?,24?,25-,26+,27+,28+,29-,30?,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37?,38?/m0/s1

4-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosyl-ethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose

CAS: 230963-27-6

Formel: C₃₈H₅₂O₂₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 908.8045

Ref: IN-DA002M6A

4-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosyl-ethylidyne)-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranose

CAS: 230963-27-6

Ref: 7W-GC5802

4-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl-ethylidyne)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose

Kontrolliertes Produkt

CAS: 230963-27-6

Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.
References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),

Formel: C₃₈H₅₂O₂₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 908.8

Ref: TR-A173765

4-O-Acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-b-D-mannopyranose

CAS: 230963-27-6

Methylation of 4-O-acetyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-ethylidene bDmannopyranosyl)-1,2-ethylidene bDmannopyranose with methyl iodide and potassium carbonate in the presence of sodium hydroxide leads to the formation of 4-O-acetyl 3,6 di O-(3,4,6 tri O acetyl 1 , 2 ethylene b D mannopyranosyl)-1 , 2 ethylene b D mannopyranose. This compound is a polysaccharide that is similar to cellulose. It is used in the synthesis of complex carbohydrates.

Formel: C₃₈H₅₂O₂₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 908.8 g/mol

Ref: 3D-OA10350