CAS 23102-92-3
:D-glycero-L-gluco-Heptose
Beschreibung:
D-glycero-L-gluco-Heptose ist ein Zucker mit sieben Kohlenstoffatomen, spezifisch ein Heptose, der eine bedeutende Rolle in der Struktur bestimmter bakterieller Polysaccharide und Lipopolysaccharide spielt. Es handelt sich um eine Aldoheptose, was bedeutet, dass sie eine Aldehyd-Funktionalgruppe enthält und eine spezifische Stereochemie aufweist, die zu ihren biologischen Funktionen beiträgt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen teilzunehmen, insbesondere bei der Synthese von Glykoproteinen und Glykolipiden. D-glycero-L-gluco-Heptose findet sich häufig in der äußeren Membran von gramnegativen Bakterien, wo es zur strukturellen Integrität und zu den immunogenen Eigenschaften der bakteriellen Zellwand beiträgt. Ihre einzigartige Konfiguration ermöglicht es ihr, mit spezifischen Rezeptoren in Wirtsorganismen zu interagieren und die Immunantworten zu beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise in Wasser löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein von Hydroxylgruppen beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Insgesamt ist D-glycero-L-gluco-Heptose ein wichtiger Zucker in der Mikrobiologie und Biochemie, mit Implikationen für das Verständnis der bakteriellen Pathogenese und der Wirtsinteraktionen.
Formel:C7H14O7
InChl:InChI=1S/C7H14O7/c8-1-3(10)5(12)7(14)6(13)4(11)2-9/h1,3-7,9-14H,2H2/t3-,4-,5+,6+,7-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YPZMPEPLWKRVLD-ULQPCXBYSA-N
SMILES:[C@H]([C@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galacto(<smallcap>L</span>-gluco)-Heptose
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glycero-<smallcap>L</span>-gluco-Heptose
- Beta-D-Galactoheptose
- Ss-D-Galactoheptose
- b-D-Galactoheptose
- D-glycero-L-gluco-Heptose
- D-galacto(L-gluco)-Heptose
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2 Produkte.
b-D-Galactoheptose
CAS:<p>B-D-Galactoheptose is a short-chain carbohydrate that is found in Citrus. It can be used as a food additive, but it also serves as an intermediate in the synthesis of other sugars. The stereospecificity of this sugar is determined by the orientation of its hydroxyl group on carbon atom 2. This sugar has been shown to inhibit the growth of food-borne pathogens, such as Salmonella and Staphylococcus, and has been shown to have anti-inflammatory properties. The biosynthesis of b-D-galactoheptose begins with the conversion of glucose into erythrose 4 phosphate. This process requires ATP and pyruvate kinase and proceeds through two reactions: erythrose 4 phosphate dehydrogenase, which converts erythrose 4 phosphate into erythronate 4 phosphate; and aldolase, which converts erythronate 4 phosphate into b-D</p>Formel:C7H14O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:210.18 g/mol

