CAS 23158-16-9
:1H-Indol, 6-(3-methyl-2-butenyl)-
Beschreibung:
1H-Indol, 6-(3-methyl-2-butenyl)-, mit der CAS-Nummer 23158-16-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist einen Substituenten an der 6-Position des Indolrings auf, spezifisch eine 3-Methyl-2-butenyl-Gruppe, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Indolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Das Vorhandensein der aliphatischen Seitenkette kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus sind 1H-Indolderivate für ihre Aromatizität bekannt, die Stabilität verleiht und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolstickstoffs. Insgesamt ist 1H-Indol, 6-(3-methyl-2-butenyl)- eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Anwendungen.
Formel:C13H15N
Synonyme:- 6-Prenyl-1H-indole
- 6-(3-Methyl-2-butenyl)-1H-indole
- 6-Prenylindole
- 6-?(3-?Methyl-?2-?buten-?1-?yl)?-?1H-?indole
- Antibiotic 434B
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6-Prenylindole
CAS:6-Prenylindole, from Streptomyces, is antifungal/antimalarial, active against A. brassicicola, F. oxysporum, and resistant P. falciparum.Formel:C13H15NFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.266-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-1H-indole
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H15NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:185.265


