4-Pyridinol, 2,3,5,6-tetrachloro- is an organochlorine compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with four chlorine atoms and a hydroxyl group. Its molecular structure features a six-membered aromatic ring with nitrogen, which contributes to its basicity and potential reactivity. The chlorine substituents significantly influence its chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially affecting its biological activity. This compound is typically used in various applications, including as a pesticide or herbicide, due to its ability to interfere with biological processes in target organisms. It may exhibit toxicity, necessitating careful handling and regulation. The presence of the hydroxyl group also suggests potential for hydrogen bonding, which can affect solubility and interaction with other substances. Overall, 4-Pyridinol, 2,3,5,6-tetrachloro- is notable for its complex structure and significant implications in environmental chemistry and toxicology.

4-Pyridinol,2,3,5,6-tetrachloro-

4-Pyridinol, 2,3,5,6-Tetrachlor- ist eine organochlorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der mit vier Chloratomen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Chlor-Substituenten beeinflussen ihre chemischen Eigenschaften erheblich, erhöhen ihre Lipophilie und können potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Pestizid oder Herbizid, aufgrund ihrer Fähigkeit, biologische Prozesse in Zielorganismen zu stören. Sie kann Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Regulierung erfordert. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet auch auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Insgesamt ist 4-Pyridinol, 2,3,5,6-Tetrachlor- bemerkenswert für seine komplexe Struktur und seine erheblichen Implikationen in der Umweltchemie und Toxikologie.

2322-38-5: 4-Pyridinol, 2,3,5,6-Tetrachlor- ist eine organochlorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der mit vier Chloratomen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Chlor-Substituenten beeinflussen ihre chemischen Eigenschaften erheblich, erhöhen ihre Lipophilie und können potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Pestizid oder Herbizid, aufgrund ihrer Fähigkeit, biologische Prozesse in Zielorganismen zu stören. Sie kann Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Regulierung erfordert. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet auch auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Insgesamt ist 4-Pyridinol, 2,3,5,6-Tetrachlor- bemerkenswert für seine komplexe Struktur und seine erheblichen Implikationen in der Umweltchemie und Toxikologie.

CAS 2322-38-5

4-Pyridinol,2,3,5,6-tetrachlor-

2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-ol

Ref: IN-DA002MKE

2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-ol

Ref: 54-OR28989