4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-amino-3-methyl-, methyl ester, with the CAS number 23286-53-5, is an organic compound characterized by its isoxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group, an amino group, and a methyl ester, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the amino group suggests that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. The methyl ester moiety enhances its lipophilicity, which can influence its biological activity and pharmacokinetics. Typically, compounds like this may exhibit biological activities, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific applications and interactions would depend on further studies, including its synthesis, stability, and reactivity under different conditions. Overall, this compound represents a class of molecules that could be valuable in various chemical and pharmaceutical contexts.

4-Isoxazolecarboxylicacid, 5-amino-3-methyl-, methyl ester

Die 4-Isoxazolderivate, 5-Amino-3-methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 23286-53-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aminogruppe und einen Methylester auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Die Methylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Wechselwirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten von Wert sein könnten.

23286-53-5: Die 4-Isoxazolderivate, 5-Amino-3-methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 23286-53-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aminogruppe und einen Methylester auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Die Methylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Wechselwirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten von Wert sein könnten.

CAS 23286-53-5

4-Isoxazolcarbonsäure, 5-amino-3-methyl-, Methylester

Methyl 5-amino-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-YAA28653