CAS 23289-10-3

2-(4-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol

Beschreibung:

2-(4-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxadiazolrings gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen in einem fünfgliedrigen Ring besteht. Die Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Chloratoms hinweist, das an einen Phenylring in der Para-Position relativ zur Oxadiazolgruppe gebunden ist. Diese Struktur verleiht spezifische chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen. Das Vorhandensein des Oxadiazolrings korreliert oft mit Eigenschaften wie Fluoreszenz und antimikrobieller Aktivität, was sie zu einem Forschungsthema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₅ClN₂O

InChl: InChI=1/C8H5ClN2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)8-11-10-5-12-8/h1-5H

SMILES: c1cc(ccc1c1nnco1)Cl

Synonyme:

• 1,3,4-Oxadiazole, 2-(4-Chlorophenyl)-

2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOLE

CAS: 23289-10-3

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.5911

Ref: IN-DA00BJT1

2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

CAS: 23289-10-3

2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 180.59g/mol

Ref: 54-OR954505

2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

CAS: 23289-10-3

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.59

Ref: 10-F049236

2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

CAS: 23289-10-3

2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole is a versatile compound that has various applications. It can be used as a eutectic solvent for fatty acids, collagen, and cellulose. Additionally, it can serve as a catalyst in the production of levulinic acid and triparanol from biomass. This compound is commonly used in research laboratories as a reagent for chemical reactions. It can also be utilized in analytical techniques such as sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) to separate and analyze proteins. Furthermore, 2-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole has potential applications in the field of ophthalmology due to its intraocular properties.

Formel: C₈H₅ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.59 g/mol

Ref: 3D-YAA28910