CAS 23308-82-9
:(±)-1-(3-Methoxyphenyl)ethanol
Beschreibung:
(±)-1-(3-Methoxyphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 23308-82-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe und ein Ethanol-Moiety umfasst. Diese Verbindung existiert als racemische Mischung, was bedeutet, dass sie gleiche Mengen beider Enantiomere enthält, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Die Anwesenheit der Methoxygruppe (-OCH₃) im aromatischen Ring erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die sich mit Pharmakologie und organischer Synthese befassen. Ihre funktionellen Gruppen ermöglichen verschiedene chemische Reaktionen, wie Oxidation und Veresterung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus können die potenziellen Anwendungen der Verbindung sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien erstrecken, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H12O2
InChl:InChI=1S/C9H12O2/c1-7(10)8-4-3-5-9(6-8)11-2/h3-7,10H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZUBPFBWAXNCEOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- 1-(1-Hydroxyethyl)-3-methoxybenzene
- 1-(3-Methoxyphenyl)Ethanol
- 1-(3-Methoxyphenyl)ethan-1-ol
- 3-Methoxy-alpha-methylbenzyl alcohol
- 3-Methoxy-α-methylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 3-methoxy-α-methyl-
- Benzyl alcohol, m-methoxy-α-methyl-
- NSC 143364
- α-(3-Methoxyphenyl)ethanol
- α-(m-Methoxyphenyl)ethanol
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Benzenemethanol, 3-methoxy-α-methyl-
CAS:Formel:C9H12O2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:152.1904Rivastigmine Hydrogen Tartrate EP Impurity G
CAS:Formel:C9H12O2Farbe und Form:Pale Yellow LiquidMolekulargewicht:152.191-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Formel:C9H12O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:152.191-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:<p>1-(3-Methoxyphenyl)ethanol</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:152.19g/mol1-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Formel:C9H12O2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:152.1933-Methoxyphenylmethylcarbinol
CAS:3-Methoxyphenylmethylcarbinol is a hydrogen tartrate that can be used as an intermediate in the Friedel-Crafts reaction. It is also an imine, which is formed when a nitrogen atom of an amine reacts with a carbon atom of formaldehyde. 3-Methoxyphenylmethylcarbinol has been shown to have stereoselective properties in the Friedel-Crafts reaction, which means that only one product is produced from two reactants. In this case, the hydrogen tartrate and phosphorus oxychloride are reacted to produce oxone and chloride compounds. The selectivity of 3-methoxyphenylmethylcarbinol can be increased by adding triphosgene or dimethylamine to the reaction mixture. This compound dissociates easily into its component parts and can be regenerated by adding ethyl formate or ferrocene.Formel:C9H12O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:152.19 g/mol1-(3-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Rivastigmine EP Impurity G<br>Applications 1-(3-Methoxyphenyl)ethanol (Rivastigmine EP Impurity G) is a versatile reactant used in the preparation of 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridines as enantioselective acyl transfer catalysts in kinetic resolution of alcohols. Also used in chemoselective preparation of aryl aldehydes/ketones via in situ generated TEMPO-copper(II) diimine catalyzed oxidation of benzylic alcohols in aqueous media.<br>References Birman, V., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 12226 (2004); Figiel, P., et al.: Adv. Synth. Catal., 349, 1173 (2007);<br></p>Formel:C9H12O2Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:152.19








