CAS 23313-80-6
:Epitetracyclinhydrochlorid
Beschreibung:
Epitetracyclinhydrochlorid ist ein semi-synthetisches Derivat von Tetracyclin, das als Antibiotikum klassifiziert ist. Es zeigt eine antibakterielle Aktivität mit breitem Spektrum, die hauptsächlich auf grampositive und gramnegative Bakterien abzielt, indem es die Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-ribosomale Untereinheit hemmt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter sauren Bedingungen aus, was ihre Bioverfügbarkeit erhöht. Epitetracyclinhydrochlorid wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Infektionen, einschließlich Atemwegs- und Harnwegsinfektionen. Die Hydrochloridform verbessert die Löslichkeit in Wasser und erleichtert die Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen. Darüber hinaus besitzt es entzündungshemmende Eigenschaften, die es nützlich bei der Behandlung von Erkrankungen wie Akne machen. Wie andere Tetracycline kann es jedoch Nebenwirkungen wie gastrointestinale Störungen und Lichtempfindlichkeit verursachen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Anwendung von Epitetracyclinhydrochlorid durch Empfindlichkeitstests geleitet werden sollte, um die Entwicklung von Resistenzen zu vermeiden. Insgesamt spielt diese Verbindung eine bedeutende Rolle in der modernen Medizin, insbesondere bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen.
Formel:C22H24N2O8·ClH
InChl:InChI=1S/C22H24N2O8.ClH/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28;/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t9-,10-,15+,21+,22-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=XMEVHPAGJVLHIG-DXDJYCPMSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@](C[C@]3(C(=C1O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=CC=CC4O)[H])([C@@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O)[H].Cl
Synonyme:- Epitetracycline hydrochloride
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4R,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4R,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4R-(4α,4aβ,5aβ,6α,12aβ)]-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, 4-epimer
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Epitetracycline Hydrochloride
CAS:Tetracyclines and their derivatives; salts thereofFormel:C22H24N2O8·HClFarbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:480.129944-Epitetracycline hydrochloride
CAS:Formel:C22H25ClN2O8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:480.8955PharmaVetResiMix 5 Tetracyclines-v10 10 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:Mixture4-Epitetracycline hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22H24N2O8·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:480.904-Epitetracycline Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22H24N2O8·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:480.904-epi-Tetracycline Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Metabolite of Tetracycline (T291400). This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).<br>References Diana, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 523 (2005), Fritz, J., et al.: Food Chem., 105, 1297 (2007), Gratacos-Cubarsi, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 4610 (2007),<br></p>Formel:C22H24N2O8·ClHFarbe und Form:YellowMolekulargewicht:480.904-Epitetracycline hydrochloride
CAS:<p>Epitetracycline is an epimer of the antibiotic tetracycline . Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. Epitetracycline has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.</p>Formel:C22H25ClN2O8Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:480.904-Epitetracycline hydrochloride
CAS:<p>4-Epitetracycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic derivative, which is a secondary metabolite derived from bacterial sources, particularly Streptomyces species. It functions primarily by inhibiting protein synthesis in bacteria through binding to the 30S ribosomal subunit, preventing the attachment of aminoacyl-tRNA to the RNA-ribosome complex. This action hinders bacterial growth by interfering with vital processes necessary for bacterial survival and replication.</p>Formel:C22H25ClN2O8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:480.9 g/mol









