CAS 23315-18-6

D-Valin, 3-sulfino-

Beschreibung:

D-Valin, 3-sulfino- (CAS 23315-18-6) ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer sulfinischen Säuregruppe, die an die Valinstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei D-Valin eine davon ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich. Die sulfinische Säuregruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Interesse macht. D-Valin, 3-sulfino- könnte eine Rolle in Stoffwechselwegen spielen und könnte an der Synthese anderer biologisch relevanter Moleküle beteiligt sein. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilzunehmen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen Aminosäuren und ihren Derivaten ist es wichtig, ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemisches Reagenz zu berücksichtigen.

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Sulbactam Related Compound A ((2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfinobutanoic acid)

CAS: 23315-18-6

Organo-sulfur compounds, nesoi

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 181.04088

Ref: 45-1623749

3-Sulfino-D-valine

CAS: 23315-18-6

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.2101

Ref: IN-DA002MUZ

Sulbactam EP Impurity A (Sulbactam USP Related Compound A)

CAS: 23315-18-6

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 181.21

Ref: 4Z-S-461

(2S)-2-Amino-3-methyl-3-sulfinobutanoic Acid

CAS: 23315-18-6

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0308.03

3-Sulfino-D-valine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 23315-18-6

Impurity Sulbactam EP Impurity A
Applications 3-Sulfino-D-valine (Sulbactam EP Impurity A) act as an effective scavengers of HOCl and has therapeutic effect which may be due to the protection of tissues against the reactive HOCl released by activated granulocytes at inflammation sites.
References Cuperus, R. A.; Biochim. Biophys. Acta, Protein Struct. Mol. Enzymol., 749, 18-23 (1983)

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 181.21

Ref: TR-S733405

Sulbactam EP Impurity A

CAS: 23315-18-6

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Molekulargewicht: 181.21

Ref: ST-EA-CP-S63002

Sulbactam Related Compound A

CAS: 23315-18-6

Sulbactam Related Compound A is a chemical compound often used in pharmaceutical research and development. It is typically derived from the synthetic modification of existing antibiotics to explore new potential therapeutic benefits. The compound functions as a beta-lactamase inhibitor, which is of significant interest to researchers due to its potential to enhance the efficacy of beta-lactam antibiotics. By inhibiting the action of bacterial beta-lactamase enzymes, it permits these antibiotics to remain effective against resistant strains of bacteria.

Formel: C₅H₁₁NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 181.21 g/mol

Ref: 3D-YAA31518