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5-Brom-1,3-benzoldicarbonsäure

CAS 23351-91-9: 5-Brom-1,3-benzoldicarbonsäure

Beschreibung:5-Brom-1,3-benzoldicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 23351-91-9, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) und einem Bromsubstituenten in einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein von zwei Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Koordinationschemie und als Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Säure und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und der Materialwissenschaft beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen bromierten und carboxylischen Säurederivaten, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

Formel:C8H5BrO4

InChl:InChI=1S/C8H5BrO4/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)

InChI Key:InChIKey=JATKASGNRMGFSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(O)C1=CC(Br)=CC(=C1)C(=O)O

  • Synonyme:
  • 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-bromo-
  • 5-Bromo-1,3-Benzenedicarboxylic Acid
  • 5-Bromo-1,3-benzenedicarboxyic acid
  • 5-Bromo-1,3-benzenedicarboxyicacid
  • 5-Bromobenzene-1,3-Dicarboxylate
  • 5-Bromobenzene-1,3-Dicarboxylic Acid
  • Isophthalic acid, 5-bromo-
  • 5-Bromoisophthalic acid
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5-Bromoisophthalic Acid

CAS:23351-91-9

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5-Bromoisophthalic acid

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5-Bromoisophthalic acid

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5-Bromoisophthalic acid

CAS:23351-91-9

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