CAS 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamin

Beschreibung:

(S)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem gesättigten cyclohexanähnlichen System verschmolzenen Naphthalenring besteht. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer Bezeichnung als (S)-(+), was ihre spezifische Stereochemie anzeigt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit der Aminfunktion trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse im Bereich der medizinischen Chemie und organischen Synthese und dient oft als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, im Allgemeinen ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.

Formel: C₁₀H₁₃N

InChl: InChI=1/C10H13N.ClH/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2;1H/t10-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=JRZGPXSSNPTNMA-JTQLQIEISA-N

SMILES: N[C@@H]1C=2C(CCC1)=CC=CC2

Synonyme:

• (+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine
• (+)-1-Aminotetralin
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenylamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine Hydrochloride
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-aminonaphthalene
• (S)-(+)-1-Aminotetraline
• (S)-(-)-1-Aminotetralin
• (S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalen-1-Yl)Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylamine
• (S)-1-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (1S)-
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-
• 1-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-(+)-
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• (s)-(+)-1-aminotetralin tm
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE, CHIPROS 99+%, EE
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE: CHIPROS 99%, EE 99%

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine

CAS: 23357-52-0

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Red to Green clear liquid

Molekulargewicht: 147.22

Ref: 3B-T2878

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine, ChiPros™ 99+%, ee 99%

CAS: 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine is used as a chiral amine derivative used in studies of real-time chiral discrimination of enantiomers as well as in studies of kinetic resolution of chiral amines with -transaminase using an enzyme-membrane reactor. This Thermo Scientific Chemicals brand p

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 147.22

Ref: 02-L17022

(S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine

CAS: 23357-52-0

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 147.2169

Ref: IN-DA003CFN

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: 97%

Farbe und Form: yellow liquid

Molekulargewicht: 147.22g/mol

Ref: 54-OR40592

(S)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene

CAS: 23357-52-0

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 147.221

Ref: 10-F048221

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene is an amido derivative that is the enantiomer of S-(-)-1-amino-N,N'-diphenylformamide. It has been shown to have anti-obesity effects in mice by increasing energy expenditure and reducing food intake. S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene also inhibits the release of fatty acids from adipose tissue, which may be due to its ability to suppress lipolysis. The molecular mechanism for these effects is not yet known, but it is thought that the amide group on this compound interacts with certain protein surfaces and steric interactions are involved in its activity.

Formel: C₁₀H₁₃N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.22 g/mol

Ref: 3D-FA17854