The chemical substance known as (1R,2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid, with the CAS number 233600-20-9, is a compound that features a cyclohexene ring substituted with a carboxylic acid and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This structure indicates that it is likely used in peptide synthesis, particularly as a protected amino acid. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under acidic conditions. The stereochemistry of the compound, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can influence its reactivity and interactions in biological systems. The presence of the cyclohexene moiety may also impart unique physical properties, such as solubility and reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical development. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of organic molecules in chemical research and applications.

(1R,2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-en-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 233600-20-9, ist eine Verbindung, die einen cyclohexenring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe substituiert ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der Peptidsynthese verwendet wird, insbesondere als geschütztes Aminosäure. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Festphasen-Peptidsynthese eingesetzt, da sie unter basischen Bedingungen stabil ist und sich unter sauren Bedingungen leicht entfernen lässt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (1R,2S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die Anwesenheit der cyclohexen-Einheit kann auch einzigartige physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.

233600-20-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-en-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 233600-20-9, ist eine Verbindung, die einen cyclohexenring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe substituiert ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der Peptidsynthese verwendet wird, insbesondere als geschütztes Aminosäure. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Festphasen-Peptidsynthese eingesetzt, da sie unter basischen Bedingungen stabil ist und sich unter sauren Bedingungen leicht entfernen lässt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (1R,2S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die Anwesenheit der cyclohexen-Einheit kann auch einzigartige physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.

<p>cis-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid</p>

CAS 233600-20-9

(1R,2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-en-1-carbonsäure

cis-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid

Ref: 54-OR307664