CAS 23378-88-3

3,5-Dichlor-2-hydroxybenzolsulfonsäurechlorid

Beschreibung:

3,5-Dichlor-2-hydroxybenzolsulfonsäurechlorid, mit der CAS-Nummer 23378-88-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 2, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, insbesondere mit Aminen und Alkoholen. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da sie das Potenzial hat, bei Hydrolyse Salzsäure freizusetzen, und sie kann Gesundheitsrisiken darstellen, wenn sie eingeatmet oder mit der Haut in Kontakt kommt. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.

Formel: C₆H₃Cl₃O₃S

InChl: InChI=1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

InChI Key: InChIKey=KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• 2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorophenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulphonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxyphenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-6-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride, 97%

CAS: 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride is used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane1 and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in o

Formel: C₆H₃Cl₃O₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to pale brown

Molekulargewicht: 261.50

Ref: 02-L12147

Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-

CAS: 23378-88-3

Formel: C₆H₃Cl₃O₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 261.5102

Ref: IN-DA002N12

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

CAS: 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 261.51g/mol

Ref: 54-OR1030504

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride

CAS: 23378-88-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 261.5

Ref: 10-F671132

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride

CAS: 23378-88-3

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride (2,4-DCP) is a molecule that has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits the growth of bacteria by binding to the cell wall and inhibiting enzyme activity. 2,4-DCP also has hemolytic activity in vitro. The mechanism of this effect is not well understood but may involve an interaction with membrane lipids or proteins in red blood cells. In addition, 2,4-DCP has been shown to inhibit the growth of staphylococcus and other bacterial strains in vitro. The inhibition of bacterial growth by 2,4-DCP is reversible with exposure to hydrated conditions.

Formel: C₆H₃Cl₃O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 261.51 g/mol

Ref: 3D-FD70372