CAS 2338-18-3

2-Aminoindan-Hydrochlorid

Beschreibung:

2-Aminoindan-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indanring-System mit einer Aminogruppe an der Position 2 aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz gefunden, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen in der Forschung und Pharmazie geeignet macht. Sie ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung bei der Synthese anderer organischer Verbindungen und kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, wie Acylierung oder Alkylierung, und erleichtert die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Darüber hinaus wird 2-Aminoindan-Hydrochlorid häufig für seine Rolle in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere im Kontext der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Auch die richtigen Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.

Formel: C₉H₁₂ClN

InChl: InChI=1/C9H11N.ClH/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9;/h1-4,9H,5-6,10H2;1H

InChI Key: InChIKey=XEHNLVMHWYPNEQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1CC=2C(C1)=CC=CC2.Cl

Synonyme:

• (2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)amine hydrochloride
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride (1:1)
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride (9CI)
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-amine hydrochloride
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-aminium chloride
• 2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 2,3-dihydro-1H-inden-2-amine hydrochloride (1:1)
• 2-AMINOINDANE HCl
• 2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene hydrochloride
• 2-Aminoindan HCl
• 2-Aminoindan monohydrochloride
• 2-Aminoindane hydrochloride
• 2-Indanamine, hydrochloride
• 2-Indanylamine hydrochloride
• Indan-2-ylamine hydrochloride
• Indan-2-ylammonium chloride
• Nsc 48663
• Nsc 78117
• Su 8629 hydrochloride
• 2-Aminoindan hydrochloride
• 2-indanylaminehydrochloride
• 2,3-dihydro-1h-inden-2-aminehydrochloride
• TIMTEC-BB SBB003858
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-AMINE HCL
• 2-INDANAMINE HCL
• 2-Aminoindane hydrochloride 98%

2-Aminoindane hydrochloride, 98%

CAS: 2338-18-3

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Formel: C₉H₁₁ClN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 168.64

Ref: 02-L14083

2-Aminoindane Hydrochloride (2-AI HCl) 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2338-18-3

Farbe und Form: Single Solution

Ref: 61-AMP1275.50-01

2-Aminoindane Hydrochloride (2-AI HCl)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2338-18-3

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR1275.50

2-Aminoindan hydrochloride

CAS: 2338-18-3

Formel: C₉H₁₁N·HCl

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 169.66

Ref: 7W-GK6790

2-Aminoindane hydrochloride

CAS: 2338-18-3

2-Aminoindane hydrochloride

Formel: C₉H₁₁N·ClH

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white solid

Molekulargewicht: 169.65g/mol

Ref: 54-OR30439

2-Aminoindan Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2338-18-3

Applications Hydrochloride salt of 2-Aminoindan is an analgesic with sympathomimetic activity. 2-Aminoindan is an inhibitor norepinephrine methyltransferase.
References Burn, P. et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 80P (1976); Fuller, R. et al.: Biochem. Pharmacol., 26, 446 (1977);

Formel: C₉H₁₁N·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 169.65

Ref: TR-A611825

2-Aminoindane HCl

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2338-18-3

2-Aminoindane HCl is a betalamic acid derivative that inhibits the activity of the dopamine receptor. It has been shown to inhibit the binding of dopamine in both rat and human liver, as well as in a model system. 2-Aminoindane HCl is formed by intramolecular hydrogenation of betalamic acid and hydrolysis of the resulting 2-aminoindane acetic acid chloride. The carbonic ester group on the indane ring forms an alkoxy radical with hydrogen chloride in water, which then reacts with a hydroxy group on the indane ring to form 2-aminoindane HCl. This process can be modeled using molecular modeling techniques.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 169.65 g/mol

Ref: 3D-FA00485

Indacaterol Impurity 11

CAS: 2338-18-3

Formel: C₉H₁₁NHCl

Molekulargewicht: 133.2 : 36.5

Ref: ST-EA-CP-I13018

1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-, hydrochloride (1:1)

CAS: 2338-18-3

Formel: C₉H₁₂ClN

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.6513

Ref: IN-DA002N1B