Bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid, 2-amino-3-fluoro-, (1S,2S,3S,5R,6S)-, is a bicyclic compound characterized by its unique bicyclo structure, which consists of two fused cyclopropane rings. This compound features two carboxylic acid functional groups at the 2 and 6 positions, contributing to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions. The presence of an amino group at the 2 position and a fluorine atom at the 3 position introduces both basic and electronegative characteristics, respectively, which can influence the compound's biological activity and solubility. The specific stereochemistry indicated by the (1S,2S,3S,5R,6S) configuration suggests that this compound has multiple chiral centers, which can affect its interactions in biological systems. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or materials science, although its specific uses would depend on further research into its properties and reactivity.

Bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylicacid, 2-amino-3-fluoro-, (1S,2S,3S,5R,6S)-

Die bicyclo[3.1.0]hexan-2,6-dicarbonsäure, 2-amino-3-fluoro-, (1S,2S,3S,5R,6S)-, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten Cyclopropanringen besteht. Diese Verbindung weist zwei carboxylgruppenhaltige funktionelle Gruppen an den Positionen 2 und 6 auf, was zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 3 führt jeweils zu basischen und elektronegativen Eigenschaften, die die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2S,3S,5R,6S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, obwohl ihre spezifischen Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.

234085-20-2: Die bicyclo[3.1.0]hexan-2,6-dicarbonsäure, 2-amino-3-fluoro-, (1S,2S,3S,5R,6S)-, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten Cyclopropanringen besteht. Diese Verbindung weist zwei carboxylgruppenhaltige funktionelle Gruppen an den Positionen 2 und 6 auf, was zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 3 führt jeweils zu basischen und elektronegativen Eigenschaften, die die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2S,3S,5R,6S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, obwohl ihre spezifischen Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.

CAS 234085-20-2

Bicyclo[3.1.0]hexan-2,6-dicarbonsäure, 2-amino-3-fluor-, (1S,2S,3S,5R,6S)-

Bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylicacid, 2-amino-3-fluoro-, (1S,2S,3S,5R,6S)-

Ref: IN-DA002N48