CAS 23446-03-9
:Boc-Met-Gly-OH
Beschreibung:
Boc-Met-Gly-OH, auch bekannt als N-Boc-Methionylglycin, ist ein peptidderivates Produkt, das durch die Anwesenheit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Aminosäure Methionin gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als geschützte Aminosäure verwendet, was die selektive Bildung von Peptidbindungen ohne unerwünschte Nebenreaktionen ermöglicht. Die Boc-Gruppe ist unter milden sauren Bedingungen leicht abtrennbar, was die anschließende Kopplung von Aminosäuren in der Peptidsynthese erleichtert. Die Struktur von Boc-Met-Gly-OH umfasst ein Methionin-Rest, das mit einem Glycin-Rest verbunden ist, was zu seinen Eigenschaften als Baustein in der Peptidchemie beiträgt. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Verbindung wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der biochemischen Forschung, insbesondere in der Synthese von Peptiden, die therapeutisches Potenzial haben könnten. Wie bei vielen Peptidderivaten muss beim Umgang und der Lagerung darauf geachtet werden, die Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C12H22N2O5S
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Boc-Met-Gly-OH
CAS:Boc-Met-Gly-OH is an ester that can be synthesized by the reaction of Boc-glycine and methanol in aqueous sodium hydroxide. The product is soluble in organic solvents, such as dichloromethane, chloroform, and diethyl ether. Monitoring of this reaction yields the acid residues. The ester also has hydrophilic properties due to its amino group and methylene side chain. This compound can be used as a catalyst for reactions involving chloride or hydrophobic amino groups. It is not active for reactions with hydrophilic amino acids or immobilized catalysts.Formel:C12H22N2O5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:306.38 g/mol
