4-Ethoxy-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an ethoxy group at the 4-position of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. 4-Ethoxy-1H-indole can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its biological activity may include potential roles in medicinal chemistry, where indole derivatives are often explored for their therapeutic properties. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

4-Ethoxy-1H-indole

4-Ethoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 4 des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. 4-Ethoxy-1H-indol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre biologische Aktivität kann potenzielle Rollen in der medizinischen Chemie umfassen, wo Indolderivate häufig auf ihre therapeutischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

23456-82-8: 4-Ethoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 4 des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. 4-Ethoxy-1H-indol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre biologische Aktivität kann potenzielle Rollen in der medizinischen Chemie umfassen, wo Indolderivate häufig auf ihre therapeutischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

<p>Please enquire for more information about 4-Ethoxy-1H-indole including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>

CAS 23456-82-8

4-Ethoxy-1H-indol

4-Ethoxy-1H-indole

Ref: IN-DA002NBC

4-Ethoxy-1H-indole

Ref: 54-OR301287

4-Ethoxy-1H-indole

Ref: 3D-FE155998