
CAS 234772-64-6
:CGP77675
Beschreibung:
CGP77675, mit der CAS-Nummer 234772-64-6, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich als selektiver Inhibitor der Proteinkinase mTOR (mechanistisches Ziel der Rapamycin) fungiert. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in der Forschung zu Krebs und Stoffwechselerkrankungen, da mTOR ein kritischer Regulator des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens ist. CGP77675 zeigt eine spezifische Bindungsaffinität für die mTOR-Kinasedomäne, was es ihm ermöglicht, Signalwege, die mit dem Zellstoffwechsel und dem Wachstum verbunden sind, effektiv zu modulieren. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. In Laborumgebungen wird CGP77675 häufig in präklinischen Studien verwendet, um sein therapeutisches Potenzial zu erkunden und die zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten zu verstehen, bei denen die mTOR-Signalgebung dysreguliert ist. Wie bei vielen Forschungschemikalien sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre Verwendung ist in der Regel auf kontrollierte Umgebungen wie Forschungslabore beschränkt.
Formel:C26H29N5O2
Synonyme:- 1-(2-{4-[4-Amino-5-(3-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenyl}ethyl)piperidin-4-ol
- CGP77675 >=98% (HPLC)
- CGP77675
- 1-(4-(4-Amino-5-(3-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenethyl)piperidin-4-ol
- CGP 77675; CGP-77675
- 4-Piperidinol, 1-[2-[4-[4-aMino-5-(3-Methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-7-yl]phenyl]ethyl]-
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4-Piperidinol, 1-[2-[4-[4-amino-5-(3-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]ethyl]-
CAS:Formel:C26H29N5O2Reinheit:98%Molekulargewicht:443.5408CGP 77675
CAS:<p>CGP 77675 is a voltage-dependent calcium channel inhibitor that has shown to be an effective chemotherapeutic agent in prostate cancer cells. It has been shown to inhibit the activity of MMP-9, which is an enzyme involved in the degradation of the extracellular matrix and tumor growth. CGP 77675 also inhibits the activity of growth factor-β1, which is a protein that regulates cell proliferation and differentiation. In addition, it inhibits dna binding activity and chemical inhibitors in prostate cancer cells. The drug has significant cytotoxicity on carcinoma cell lines and basic fibroblast cells. CGP 77675 selectively binds to kinases with basic amino acid residues near the ATP binding site (e.g., epidermal growth factor receptor).</p>Formel:C26H29N5O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:443.54 g/molCGP77675
CAS:CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates andFormel:C26H29N5O2Reinheit:99.66%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:443.54



