2-Phenylnaphthalene-1,4-dione, with the CAS number 2348-77-8, is an organic compound characterized by its structure, which features a naphthalene backbone substituted with a phenyl group and two carbonyl (ketone) functional groups at the 1 and 4 positions. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its yellow to orange coloration. It is relatively insoluble in water but soluble in organic solvents such as ethanol and acetone. The presence of the carbonyl groups contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and reductions. 2-Phenylnaphthalene-1,4-dione is of interest in organic synthesis and materials science due to its potential applications in dyes, pigments, and as a precursor for more complex organic molecules. Additionally, it may exhibit biological activity, making it a subject of study in medicinal chemistry. Proper handling and safety precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

2-phenylnaphthalene-1,4-dione

2-Phenylnaphthalin-1,4-dion, mit der CAS-Nummer 2348-77-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Gerüst aufweist, das mit einer Phenylgruppe und zwei Carbonyl-(Ketongruppen) an den Positionen 1 und 4 substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre gelb-orange Färbung. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Reduktionen. 2-Phenylnaphthalin-1,4-dion ist von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in Farbstoffen, Pigmenten und als Vorläufer für komplexere organische Moleküle. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Bei der Handhabung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

2348-77-8: 2-Phenylnaphthalin-1,4-dion, mit der CAS-Nummer 2348-77-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Gerüst aufweist, das mit einer Phenylgruppe und zwei Carbonyl-(Ketongruppen) an den Positionen 1 und 4 substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre gelb-orange Färbung. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Reduktionen. 2-Phenylnaphthalin-1,4-dion ist von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in Farbstoffen, Pigmenten und als Vorläufer für komplexere organische Moleküle. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Bei der Handhabung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

1,4-Naphthalenedione, 2-phenyl-

<p>Compound 3a: potent, selective antiprotozoal/antimycobacterial. IC50: P. falciparum 10.95 μM, T. brucei 0.06 μM. MIC against M. smegmatis: 8 μg/mL.</p>

CAS 2348-77-8

2-Phenylnaphthalin-1,4-dion

1,4-Naphthalenedione, 2-phenyl-

Ref: IN-DA002NDN

Anti-infective agent 1

Ref: TM-T60315