CAS 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthochinon

Beschreibung:

2-Methoxy-1,4-naphthochinon, mit der CAS-Nummer 2348-82-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Naphthoquinon-Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe an der Position 2 des Naphthalenrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Eigenschaften und möglicher Anwendungen in der medizinischen Chemie. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Quinongruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Redoxprozessen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-Methoxy-1,4-naphthochinon zytotoxische Wirkungen gegen bestimmte Krebszelllinien zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₁H₈O₃

InChl: InChI=1/C11H8O3/c1-14-10-6-9(12)7-4-2-3-5-8(7)11(10)13/h2-6H,1H3

InChI Key: InChIKey=OBGBGHKYJAOXRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C=C1OC)=CC=CC2

Synonyme:

• 1,4-Naphthalenedione, 2-Methoxy-
• 1,4-Naphthoquinone, 2-methoxy-
• 2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone
• 2-Methoxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
• 2-Methoxy-1,4-naphthalenedione
• 2-Methoxy-p-naphthoquinone
• 2-Methoxynaphthoquinone
• Lawsone methyl ether
• NSC 31530
• O-Methyllawsone
• 2-methoxynaphthalene-1,4-dione
• 2-methoxy-4-naphthalenedione
• 2-Methoxy-1,4-naphtoquinone
• 2-METHOXY-1,4-NAPTHOQUINONE, 98+% SEE S 45484-2
• 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone 98%

Lawsone methyl ether

CAS: 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone triggers A549 cell apoptosis via JNK/p38 MAPK pathways, independent of cell cycle arrest, due to oxidative DNA damage from ROS.

Formel: C₁₁H₈O₃

Reinheit: 99.32% - 99.68%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 188.18

Ref: TM-T3008

1,4-NAPHTHALENEDIONE, 2-METHOXY-

CAS: 2348-82-5

Formel: C₁₁H₈O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 188.1794

Ref: IN-DA002NDL

2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone

CAS: 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-Naphthoquinone

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 188.18g/mol

Ref: 54-OR1010516

Lawsone methyl ether

CAS: 2348-82-5

Lawsone methyl ether

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 188.18g/mol

Ref: 54-BUP16704

2-methoxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 2348-82-5

Formel: C₁₁H₈O₃

Molekulargewicht: 188.18

Ref: 4Z-N-087012

1,4-NAPHTHALENEDIONE, 2-METHOXY-

CAS: 2348-82-5

Reinheit: ≥97%

Molekulargewicht: 188.1820068

Ref: 10-F828499

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 2348-82-5

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone is a natural compound that has low potency and significant cytotoxicity. It inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting DNA synthesis in the bacteria. This compound also exhibits antiinflammatory activity which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone has been shown to exhibit minimal toxicity in mice and humans. It is structurally similar to p-hydroxybenzoic acid, a common ingredient found in food and cosmetics. 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone has been used for the treatment of infectious diseases such as oral pathogens and bacterial infections caused by Helicobacter pylori or c. glabrata.

Formel: C₁₁H₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.18 g/mol

Ref: 3D-CAA34882