2-[(2,4-Difluorophenyl)amino]acetohydrazide, with the CAS number 2351-00-0, is an organic compound characterized by its hydrazide functional group and a substituted phenyl ring. This compound features a difluorophenyl moiety, which contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. The presence of the amino group enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of functional groups capable of hydrogen bonding. Additionally, the difluorination of the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(2,4-difluorophenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)

2-[(2,4-Difluorphenyl)amino]acetohydrazid, mit der CAS-Nummer 2351-00-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazid-Funktionalgruppe und einen substituierten Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Difluorphenyl-Gruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der Aminogruppe verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Anwesenheit von funktionellen Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Darüber hinaus kann die Difluorierung des Phenylrings die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

2351-00-0: 2-[(2,4-Difluorphenyl)amino]acetohydrazid, mit der CAS-Nummer 2351-00-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazid-Funktionalgruppe und einen substituierten Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Difluorphenyl-Gruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der Aminogruppe verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Anwesenheit von funktionellen Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Darüber hinaus kann die Difluorierung des Phenylrings die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

CAS 2351-00-0

2-[(2,4-difluorphenyl)amino]acetohydrazid

2-(2,4-Difluoroanilino)acetohydrazide

Ref: IN-DA002NH5

N-(2,4-Difluorophenyl)glycinehydrazide

Ref: 54-PC10589