DBCO-PEG6-amine, also known as DBCO-PEG6-NH2, is a bifunctional chemical compound characterized by its unique structure that includes a dibenzocyclooctyne (DBCO) moiety linked to a polyethylene glycol (PEG) chain with an amine functional group. The DBCO group is known for its click chemistry applications, particularly in bioorthogonal reactions, allowing for efficient conjugation with azide-containing molecules. The PEG segment enhances the solubility and biocompatibility of the compound, making it suitable for various biological applications, including drug delivery and bioconjugation. The amine group provides a reactive site for further modifications or coupling with other biomolecules. This compound is typically used in research and development settings, particularly in the fields of biochemistry and molecular biology, for labeling, imaging, and therapeutic applications. Its properties, such as hydrophilicity and low immunogenicity, make it a valuable tool in the development of targeted therapies and diagnostic agents.

DBCO-PEG6-amine is a PEG linker which contains DBCO and amine moieties. The DBCO group is commonly used in copper-free Click Chemistry reactions. The amine group is reactive with carboxylic acids, activated NHS esters, carbonyls (ketone, aldehyde) etc. The hydrophilic PEG spacer increases the water solubility of the compound.

DBCO-PEG6-amine,DBCO-PEG6-NH2

DBCO-PEG6-Amin, auch bekannt als DBCO-PEG6-NH2, ist eine bifunktionale chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dibenzocyclooctin (DBCO)-Einheit enthält, die an eine Polyethylenglykol (PEG)-Kette mit einer Aminfunktionalität gebunden ist. Die DBCO-Gruppe ist bekannt für ihre Anwendungen in der Klickchemie, insbesondere in bioorthogonalen Reaktionen, die eine effiziente Konjugation mit azidhaltigen Molekülen ermöglichen. Das PEG-Segment verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität der Verbindung, wodurch sie für verschiedene biologische Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und Biokonjugation, geeignet ist. Die Aminogruppe bietet eine reaktive Stelle für weitere Modifikationen oder das Kopplung mit anderen Biomolekülen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungs- und Entwicklungsumgebungen verwendet, insbesondere in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie, für Markierung, Bildgebung und therapeutische Anwendungen. Ihre Eigenschaften, wie Hydrophilie und geringe Immunogenität, machen sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung gezielter Therapien und diagnostischer Mittel.

2353409-98-8: DBCO-PEG6-Amin, auch bekannt als DBCO-PEG6-NH2, ist eine bifunktionale chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dibenzocyclooctin (DBCO)-Einheit enthält, die an eine Polyethylenglykol (PEG)-Kette mit einer Aminfunktionalität gebunden ist. Die DBCO-Gruppe ist bekannt für ihre Anwendungen in der Klickchemie, insbesondere in bioorthogonalen Reaktionen, die eine effiziente Konjugation mit azidhaltigen Molekülen ermöglichen. Das PEG-Segment verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität der Verbindung, wodurch sie für verschiedene biologische Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und Biokonjugation, geeignet ist. Die Aminogruppe bietet eine reaktive Stelle für weitere Modifikationen oder das Kopplung mit anderen Biomolekülen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungs- und Entwicklungsumgebungen verwendet, insbesondere in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie, für Markierung, Bildgebung und therapeutische Anwendungen. Ihre Eigenschaften, wie Hydrophilie und geringe Immunogenität, machen sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung gezielter Therapien und diagnostischer Mittel.

DBCO-PEG6-amine

DBCO-PEG6-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.

CAS 2353409-98-8

DBCO-PEG6-Amin, DBCO-PEG6-NH2

DBCO-PEG6-amine

Ref: IN-DA01JOVI

DBCO-PEG6-amine

Ref: TM-T17805