CAS 23583-48-4
:8-Bromo-cAMP
Beschreibung:
8-Bromo-cAMP, mit der CAS-Nummer 23583-48-4, ist ein synthetisches Derivat von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP), einem entscheidenden sekundären Botenstoff in verschiedenen biologischen Prozessen. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der 8-Position des Adeninrings gekennzeichnet, was ihre Stabilität erhöht und ihre biologische Aktivität im Vergleich zu natürlichem cAMP verändert. 8-Bromo-cAMP wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um Signaltransduktionswege zu untersuchen, insbesondere solche, die die Proteinkinase A (PKA) betreffen, da es die Wirkungen von cAMP nachahmen kann, während es resistent gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen ist. Die Verbindung ist typischerweise in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für Laboranwendungen macht. Ihre Fähigkeit, PKA zu aktivieren und zelluläre Reaktionen zu beeinflussen, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Pharmakologie und Zellbiologie. Wie viele chemische Substanzen sollte sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle aufgrund ihrer potenziellen biologischen Wirkungen beachtet werden sollten.
Formel:C10H11BrN5O6P
InChl:InChI=1/C10H11BrN5O6P/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,19)(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DVKQVRZMKBDMDH-UUOKFMHZSA-N
SMILES:BrC=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@H]3[C@H](O)[C@]4([C@](O3)(COP(=O)(O)O4)[H])[H]
Synonyme:- (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-2,7-diol 2-oxide
- 23583-48-4
- 3',5'-(Hidrogenofosfato) Ciclico De 8-Bromoadenosina
- 3',5'-(Hydrogenophosphate) Cyclique De 8-Bromoadenosine
- 4H-Furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin, adenosine deriv.
- 6-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-2,7-diol 2-oxide
- 8-Bromadenosin-cyclisch-3',5'-(hydrogenphosphat)
- 8-Bromo-cAMP
- 8-Bromo-cyclic 3',5'-AMP
- 8-Bromo-cyclic 3′,5′-AMP
- 8-Bromoadenosine Cyclic 3',5'-(Hydrogen Phosphate)
- 8-Bromoadenosine cyclic 3',5'-monophosphate
- 8-Bromoadenosine cyclic 3',5'-phosphate
- 8-Bromoadenosine cyclic 3′,5′-monophosphate
- 8-Bromoadenosine cyclic 3′,5′-phosphate
- 8-Bromoadenosine-cAMP
- Adenosine, 8-bromo-, cyclic 3',5'-(hydrogen phosphate)
- Adenosine, 8-bromo-, cyclic 3′,5′-(hydrogen phosphate)
- Cyclic 8-bromoadenosine 3',5'-monophosphate
- Cyclic 8-bromoadenosine 3′,5′-monophosphate
- Nsc 171719
- 8-Bromo Cyclic Adenosine Monophosphate
- 8-BROMOADENOSINE-3-5-CYCLICMONOPHOSPHATE FREE ACID
- 8-Bromoadenosine 3',5'-monophosphate
- 8-Br-A-3:5-MP
- 8-BROMOADENOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE USP/EP/BP
- -CyclicMonophosphate
- 8-BR-CAMP
- 8-BROMOADENOSINE 3' 5'-CYCLIC
- 8-bromo-3',5'-cyclic AMP
- 8-BR-CAMP,98+%
- B-cAMP
- 8-BROMOADENOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE
- 8-Bromoadenosine 3',5'-phosphoric acid
- 8-Bromoadenosine-3'',-5''-cyclic monophosphoric acid
- 8-BROMOADENOSINE-3',5'-CYCLOPHOSPHATE
- 8-Bromocyclic AMP
- 8-BROMOADENOSINE-3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE
- Cyclic amp, 8-bromo
- 8-BROMOADENOSINE-3',5'-CYCLOPHOSPHORIC ACID
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8-Bromoadenosine-3',5'-cyclic monophosphate
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C10H11BrN5O6PMolekulargewicht:408.118-Bromoadenosine cyclic 3',5'-monophosphate
CAS:Formel:C10H11BrN5O6PReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:408.10208-Bromo-cAMP
CAS:<p>8-Bromo-cAMP is a cell-permeable cAMP analogue and activator of CAMP-dependent protein kinase A that induces cell death and reduces proliferation.</p>Formel:C10H11BrN5O6PReinheit:97.30%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:408.18-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate
CAS:8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate (8-Br-cAMP) is a cyclic nucleotide that is involved in the regulation of energy metabolism. It is a pharmacological agent that regulates the intracellular levels of cAMP and plays an important role in regulating cell proliferation, differentiation, and survival. 8-Br-cAMP binds to specific protein kinases and alters their activity. It also inhibits the enzymatic activity of DNA polymerase II. 8-Br-cAMP has been shown to inhibit tumor growth in mice with bone cancer. The mechanism by which this drug exerts its antitumor effect appears to be related to increased expression of basic proteins and decreased expression of phosphatase 2A, leading to increased activation of protein kinase A. 8-Br-cAMP also causes cellular accumulation of Ca2+ ions by stimulating an increase in the activity of phospholipase C, which hydrolyzes phosphatFormel:C10H11BrN5O6PReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:408.11 g/mol






