PI3K/HDAC-IN-1, identified by its CAS number 2361418-52-0, is a small molecule inhibitor that targets both phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and histone deacetylases (HDACs). This dual inhibition is significant in cancer research, as it can potentially disrupt pathways that promote tumor growth and survival. The compound is characterized by its ability to modulate cellular signaling and gene expression, making it a valuable tool in the study of cancer biology and therapeutic development. Its chemical structure typically includes functional groups that facilitate interaction with the target enzymes, enhancing its efficacy. Additionally, PI3K/HDAC-IN-1 is often evaluated in preclinical studies for its pharmacological properties, including potency, selectivity, and bioavailability. Understanding its mechanism of action and biological effects is crucial for assessing its potential as a therapeutic agent in oncology and other diseases where PI3K and HDAC pathways are implicated.

PI3K/HDAC-IN-1

PI3K/HDAC-IN-1, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2361418-52-0, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der sowohl auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) als auch auf Histon-Deacetylasen (HDACs) abzielt. Diese doppelte Hemmung ist in der Krebsforschung von Bedeutung, da sie potenziell Wege stören kann, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die zelluläre Signalübertragung und die Genexpression zu modulieren, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Krebsbiologie und der therapeutischen Entwicklung macht. Ihre chemische Struktur umfasst typischerweise funktionelle Gruppen, die die Interaktion mit den Zielenzymen erleichtern und ihre Wirksamkeit erhöhen. Darüber hinaus wird PI3K/HDAC-IN-1 häufig in präklinischen Studien auf seine pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Potenz, Selektivität und Bioverfügbarkeit, bewertet. Das Verständnis ihres Wirkmechanismus und ihrer biologischen Wirkungen ist entscheidend für die Bewertung ihres Potenzials als therapeutisches Mittel in der Onkologie und anderen Krankheiten, bei denen die PI3K- und HDAC-Wege beteiligt sind.

2361418-52-0: PI3K/HDAC-IN-1, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2361418-52-0, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der sowohl auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) als auch auf Histon-Deacetylasen (HDACs) abzielt. Diese doppelte Hemmung ist in der Krebsforschung von Bedeutung, da sie potenziell Wege stören kann, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die zelluläre Signalübertragung und die Genexpression zu modulieren, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Krebsbiologie und der therapeutischen Entwicklung macht. Ihre chemische Struktur umfasst typischerweise funktionelle Gruppen, die die Interaktion mit den Zielenzymen erleichtern und ihre Wirksamkeit erhöhen. Darüber hinaus wird PI3K/HDAC-IN-1 häufig in präklinischen Studien auf seine pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Potenz, Selektivität und Bioverfügbarkeit, bewertet. Das Verständnis ihres Wirkmechanismus und ihrer biologischen Wirkungen ist entscheidend für die Bewertung ihres Potenzials als therapeutisches Mittel in der Onkologie und anderen Krankheiten, bei denen die PI3K- und HDAC-Wege beteiligt sind.

<p>PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).</p>

CAS 2361418-52-0

PI3K/HDAC-IN-1

PI3K/HDAC-IN-1

Ref: TM-T12455