CAS 23616-57-1
:3-Iod-7-azaindol
Beschreibung:
3-Iod-7-azaindol ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Klasse der Indole gehört, die speziell durch das Vorhandensein eines Iodatoms und eines Stickstoffatoms in ihrer Ringstruktur modifiziert ist. Die Verbindung weist ein verschmolzenes bicyclisches System auf, bei dem das Stickstoffatom ein Kohlenstoffatom im Indolrahmen ersetzt, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist durch ihre Aromatizität gekennzeichnet, die das Ergebnis der delokalisierten π-Elektronen in der Ringstruktur ist. Das Vorhandensein des Iodsubstituenten erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. 3-Iod-7-azaindol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Iodatoms. Darüber hinaus kann ihr Stickstoffatom Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und strukturellen Vielseitigkeit.
Formel:C7H5IN2
InChl:InChI=1/C7H5IN2/c8-6-4-10-7-5(6)2-1-3-9-7/h1-4H,(H,9,10)
SMILES:c1cc2c(c[nH]c2nc1)I
Synonyme:- 3-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
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1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-iodo-
CAS:Formel:C7H5IN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.03253-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:Formel:C7H5IN2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:244.043-Iodo-7-azaindole
CAS:3-Iodo-7-azaindoleFormel:C7H5IN2Reinheit:97%Farbe und Form: light yellow solidMolekulargewicht:244.03g/mol3-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:Formel:C7H5IN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.0353-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:<p>3-Iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (3IOP) is a molecule that has been shown to be cytotoxic against human ovarian carcinoma cells. It induces significant cytotoxicity in cancer cell lines and inhibits the proliferation of lung fibroblasts. 3IOP has been shown to activate cellular signaling pathways and cause multinuclear DNA damage.</p>Formel:C7H5IN2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:244.03 g/mol




