CAS 236406-33-0
:1-Piperidincarbonsäure, 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
1-Piperidincarbonsäure, 4-(2-Hydroxyethyl)-4-methyl-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 236406-33-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxyethylgruppe und einer Methylgruppe an der Position 4 des Piperidinrings trägt zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Es wird erwartet, dass die Verbindung aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Polarität aufweist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Piperidin-Derivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von weiteren empirischen Studien abhängen würden.
Formel:C13H25NO3
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1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C13H25NO3Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:243.3425tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:243.35g/moltert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C13H25NO3Reinheit:97%Molekulargewicht:243.347



