CAS 2365-44-8
:Isatinhydrazon
Beschreibung:
Isatinhydrazon ist eine organische Verbindung, die von Isatin abgeleitet ist, das eine Diketopiperazin ist. Sie ist durch das Vorhandensein einer Hydrazon-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die durch die Reaktion von Isatin mit Hydrazin oder dessen Derivaten gebildet wird. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und weist eine Reihe interessanter Eigenschaften auf, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Isatinhydrazon ist bekannt für seine Fähigkeit, als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken, und wurde hinsichtlich seiner Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere wegen seiner antimikrobiellen und krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die Verbindung kann auch verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein von Substituenten an der Isatin-Gruppe beeinflusst werden, was ihre biologischen Wechselwirkungen und chemisches Verhalten beeinflussen kann. Insgesamt dient Isatinhydrazon als wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie, was eine weitere Erforschung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C8H7N3O
InChl:InChI=1S/C8H7N3O/c9-11-7-5-3-1-2-4-6(5)10-8(7)12/h1-4H,9H2,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=WXUKYQGOSKSDRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(N)=C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2
Synonyme:- Indole-2,3-dione, hydrazone
- 1H-Indole-2,3-dione, 3-hydrazone
- Isatin β-hydrazone
- Isatin 3-hydrazone
- Indole-2,3-dione, 3-hydrazone
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2-oxoindoline-3-hydrazone
CAS:<p>2-Oxoindoline-3-hydrazone (2OIH) is a heterocyclic compound that has been reported to have anticancer activity. 2OIH is an intramolecular hydrogen bond acceptor, which may account for its anticancer activity. It has been shown to be effective against cancer cells in mammalian cell lines and in vitro studies of human carcinoma cell lines. This compound also showed anticancer activity against bacteria such as Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) and Staphylococcus aureus (S. aureus). The geometric isomers of 2OIH have been studied using nmr spectra, and the carbonyl group has been identified as the source of its anti-cancer properties. Structural analysis has revealed that the hydroxyl group on the indole moiety is important for the anti-cancer properties of this molecule.</p>Formel:C8H7N3OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:161.16 g/mol


