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CAS 23661-37-2

:

Triacetyl-α-Cyclodextrin

Beschreibung:
Triacetyl-α-Cyclodextrin ist ein modifiziertes Derivat von α-Cyclodextrin, das ein zyklisches Oligosaccharid ist, das aus sechs Glukoseeinheiten besteht. Diese Verbindung ist durch die Acetylierung ihrer Hydroxylgruppen gekennzeichnet, was ihre Lipophilie und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu ihrer Ausgangsverbindung verbessert. Triacetyl-α-Cyclodextrin zeigt eine einzigartige Fähigkeit, Einschlusskomplexe mit verschiedenen hydrophoben Molekülen zu bilden, was es in pharmazeutischen und Lebensmittelanwendungen wertvoll macht, um die Löslichkeit und Stabilität aktiver Inhaltsstoffe zu verbessern. Seine molekulare Struktur ermöglicht es, Gastmoleküle in seinem hydrophoben Hohlraum einzuschließen, was eine kontrollierte Freisetzung erleichtert und die Bioverfügbarkeit erhöht. Darüber hinaus wird es allgemein als sicher (GRAS) für die Verwendung in Lebensmitteln anerkannt, und seine Biokompatibilität macht es geeignet für Arzneimittelabgabesysteme. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Insgesamt dient Triacetyl-α-Cyclodextrin als wichtiges Werkzeug in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelformulierung, der Lebensmitteltechnologie und der analytischen Chemie.
Formel:C72H96O48
InChl:InChI=1S/C72H96O48/c1-25(73)91-19-43-49-55(97-31(7)79)61(103-37(13)85)67(109-43)116-50-44(20-92-26(2)74)111-69(63(105-39(15)87)56(50)98-32(8)80)118-52-46(22-94-28(4)76)113-71(65(107-41(17)89)58(52)100-34(10)82)120-54-48(24-96-30(6)78)114-72(66(108-42(18)90)60(54)102-36(12)84)119-53-47(23-95-29(5)77)112-70(64(106-40(16)88)59(53)101-35(11)83)117-51-45(21-93-27(3)75)110-68(115-49)62(104-38(14)86)57(51)99-33(9)81/h43-72H,19-24H2,1-18H3/t43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55+,56+,57+,58+,59+,60+,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WPCDNMKUJVKODC-WLPBKHADSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@@H](COC(C)=O)O[C@@]([C@@H]1OC(C)=O)(O[C@]3([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]3COC(C)=O)(O[C@]4([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]4COC(C)=O)(O[C@]5([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]6([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]7([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O2)(O[C@@H]7COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]6COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]5COC(C)=O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:
  • Peracetylated α-cyclodextrin
  • α-Cyclodextrin peracetate
  • 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
  • α-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-octadecaacetate
  • α-Cyclodextrin, octadecaacetate
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  • a-Cyclodextrin octadecaacetate
    Biosynth
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    a-Cyclodextrin octadecaacetate

    CAS:
    <p>Alpha-cyclodextrin (α-CD) derivative with a hydrophilic exterior and lipophilic cavity (smaller than β-CDs and γ-CDs) to allocate certain guest molecules. This structural characteristic enables applications in molecular encapsulation, solubility enhancement, and stabilization across multiple industries. In pharmaceuticals, it serves as a drug delivery vehicle, enhancing the bioavailability and stability of active ingredients. The food industry utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, as well as a functional ingredient for its effects on lipid metabolism. In cosmetics, it acts as a complex agent for fragrances and active components. Its applications extend to analytical chemistry for chiral separation and to materials science for developing smart materials and nanosystems.</p>
    Formel:C72H96O48
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:1,729.5 g/mol

    Ref: 3D-OT35053

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