5-Acetamidomethyl-4-amino-2-methylpyrimidine, with the CAS number 23676-63-3, is a pyrimidine derivative characterized by its unique molecular structure, which includes an acetamidomethyl group and an amino group at specific positions on the pyrimidine ring. This compound typically exhibits properties common to pyrimidines, such as being a solid at room temperature and having moderate solubility in polar solvents due to the presence of functional groups that can engage in hydrogen bonding. The acetamido group contributes to its potential as a building block in pharmaceutical synthesis, particularly in the development of antimicrobial or antiviral agents. Additionally, the presence of the amino group may enhance its reactivity and ability to form various derivatives. Its molecular weight and specific reactivity can vary based on the conditions under which it is synthesized or utilized. As with many organic compounds, safety data should be consulted to ensure proper handling and usage in laboratory settings.

5-Acetamidomethyl-4-Amino-2-Methyl pyrimidine

5-Acetamidomethyl-4-amino-2-methylpyrimidin, mit der CAS-Nummer 23676-63-3, ist ein Pyrimidinderivat, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Acetamidomethylgruppe und eine Aminogruppe an spezifischen Positionen im Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyrimidine typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von funktionellen Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Acetamidogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antiviralen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung verschiedener Derivate erhöhen. Ihr Molekulargewicht und ihre spezifische Reaktivität können je nach den Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder verwendet wird, variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

23676-63-3: 5-Acetamidomethyl-4-amino-2-methylpyrimidin, mit der CAS-Nummer 23676-63-3, ist ein Pyrimidinderivat, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Acetamidomethylgruppe und eine Aminogruppe an spezifischen Positionen im Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyrimidine typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von funktionellen Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Acetamidogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antiviralen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung verschiedener Derivate erhöhen. Ihr Molekulargewicht und ihre spezifische Reaktivität können je nach den Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder verwendet wird, variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Acetamide, N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-

N-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)acetamide

CAS 23676-63-3

5-Acetamidomethyl-4-Amino-2-Methyl pyrimidin

Acetamide, N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-

Ref: IN-DA002O4I

N-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)acetamide

Ref: 54-OR1056646

N-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)acetamide

Ref: 10-F239288