2-Phenazinamine, 7-chloro- is an organic compound characterized by its phenazine structure, which consists of a fused bicyclic system containing two nitrogen atoms. This compound features an amino group (-NH2) at the 2-position and a chlorine atom at the 7-position of the phenazine ring. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The chlorine substituent can influence the compound's electronic properties and solubility, while the amino group may participate in hydrogen bonding and other interactions. 2-Phenazinamine, 7-chloro- may exhibit biological activity, making it of interest for research in medicinal chemistry. Its molecular structure allows for potential modifications that could enhance its efficacy or selectivity in biological systems. As with many nitrogen-containing heterocycles, this compound may also display interesting photophysical properties, which could be explored for applications in materials science or dye chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

2-Phenazinamine, 7-chloro-

2-Phenazinamin, 7-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phenazinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und ein Chloratom an der Position 7 des Phenazingrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. 2-Phenazinamin, 7-chlor- kann biologische Aktivität zeigen, was es für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die seine Wirksamkeit oder Selektivität in biologischen Systemen verbessern könnten. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann diese Verbindung auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die für Anwendungen in der Materialwissenschaft oder Farbstoffchemie erforscht werden könnten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

23677-11-4: 2-Phenazinamin, 7-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phenazinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und ein Chloratom an der Position 7 des Phenazingrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. 2-Phenazinamin, 7-chlor- kann biologische Aktivität zeigen, was es für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die seine Wirksamkeit oder Selektivität in biologischen Systemen verbessern könnten. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann diese Verbindung auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die für Anwendungen in der Materialwissenschaft oder Farbstoffchemie erforscht werden könnten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 23677-11-4

2-Phenazinamin, 7-chlor-

2-Amino-7-chlorophenazine

Ref: 54-OR40773