CAS 23680-31-1

N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzylserin

Beschreibung:

N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzylserin, mit der CAS-Nummer 23680-31-1, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere in der Peptidchemie. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die oft verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Benzylgruppe zeigt an, dass der Serinrest modifiziert ist, um seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln zu erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur ermöglicht selektive Reaktionen, was sie wertvoll für die Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Peptide und anderer bioaktiver Verbindungen, macht. Darüber hinaus kann die Boc-Gruppe unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, was die Deprotection der Amin für eine weitere Funktionalisierung erleichtert. Insgesamt ist N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzylserin ein vielseitiges Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen.

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

InChl: InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(17)18)10-20-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DMBKPDOAQVGTST-LBPRGKRZSA-N

SMILES: C(OC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoic acid
• (2S)-3-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• (2S)-3-(Benzyloxy)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]propanoic acid
• (2S)-3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
• (2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
• (S)-3-(Benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
• (S)-3-[(Benzyl)oxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
• Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• BOC-O-benzylserine
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Ser(Bn)OH
• Boc-O-benzyl-L-Serine
• Boc-Ser(Bzl)-OH
• L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)serine benzyl ether
• N-Boc-O-benzyl-L-serine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serin
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine
• N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]-O-(fenilmetil)-L-serina
• N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzylserine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• Nsc 334364
• Nα-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
• O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• O-Benzyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)serine
• O-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serine
• O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)serine
• tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
• tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine

CAS: 23680-31-1

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystaline

Molekulargewicht: 295.34

Ref: 3B-B1629

N-Boc-O-benzyl-L-serine, 97%

CAS: 23680-31-1

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 295.34

Ref: 02-H62705

Boc-Ser(Bzl)-OH

CAS: 23680-31-1

Bachem ID: 4001958.

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 295.34

Ref: 01-4001958

Boc-O-benzyl-L-serine

CAS: 23680-31-1

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 295.3309

Ref: IN-DA0034K6

Boc-Ser(Bzl)-OH

CAS: 23680-31-1

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 295.33

Ref: 7W-GM5675

(2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid

CAS: 23680-31-1

(2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 295.33g/mol

Ref: 54-OR307098

Boc-Ser(Bzl)-OH

CAS: 23680-31-1

M06197 - Boc-Ser(Bzl)-OH

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White to off-white powder

Molekulargewicht: 295.335

Ref: 10-M06197

Boc-O-benzyl-L-serine

CAS: 23680-31-1

Boc-O-benzyl-L-serine is a synthetic molecule that has been shown to activate fibroblast cells. It can be used as a topical analgesic, such as in the treatment of pain from arthritis, or in the treatment of wounds. Boc-O-benzyl-L-serine was first synthesized by the reaction of serine with benzyl chloroformate and bromoacetic acid. This reaction is carried out at room temperature and produces a mixture containing two diastereomers. The diastereomers were separated by column chromatography and then reacted with glycopeptide for activation. The activated product was purified by recrystallization in methanol to produce pure Boc-O-benzyl-L-serine.

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 295.33 g/mol

Ref: 3D-FB11533

N-BOC-O-Benzyl-L-Serine extrapure, 98%

CAS: 23680-31-1

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Molekulargewicht: 295.34

Ref: SR-33534

Boc-Ser(Bzl)-OH

CAS: 23680-31-1

The Boc-Ser(Bzl)-OH is a synthetic peptide that is used in the process of peptide synthesis. It is a chiral molecule, meaning it has two different forms, or isomers. The Boc-Ser(Bzl)-OH is an enantiomer of the Boc-Ser(Bzl)-OMe. This product can be used to study the spatial location of bioactive molecules and as a tool for peptide synthesis. It can also be used as a reagent in analytical methods for studying primary amino acid sequences and functional groups.

Formel: C₁₅H₂₁NO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 295.33 g/mol

Ref: 3D-BLS-2102