1-(o-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of the o-chlorobenzyl group indicates that a chlorobenzyl substituent is attached to the pyrrole at the first position, specifically at the ortho position relative to the benzyl group. This compound typically exhibits a range of chemical properties, including moderate solubility in organic solvents and potential reactivity due to the presence of both the aromatic and heterocyclic structures. It may participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-rich nature of the pyrrole ring. Additionally, the chlorine atom can influence the compound's reactivity and polarity. The compound's unique structure may also confer specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and material science. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

1-(o-chlorobenzyl)-1H-pyrrole

1-(o-chlorbenzyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der o-Chlorbenzylgruppe zeigt an, dass ein Chlorbenzylsubstituent an der ersten Position des Pyrrols angebracht ist, spezifisch an der ortho-Position relativ zur Benzylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Strukturen. Sie kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Pyrrolrings. Darüber hinaus kann das Chloratom die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

23694-46-4: 1-(o-chlorbenzyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der o-Chlorbenzylgruppe zeigt an, dass ein Chlorbenzylsubstituent an der ersten Position des Pyrrols angebracht ist, spezifisch an der ortho-Position relativ zur Benzylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Strukturen. Sie kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Pyrrolrings. Darüber hinaus kann das Chloratom die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 23694-46-4

1-(o-chlorbenzyl)-1H-pyrrol

Viminol Impurity 2

Ref: 4Z-V-088004